Skip to main content
SUPERVISOR
Ali asghar Ensafi
علی اصغر انصافی (استاد راهنما)
 
STUDENT
Reza Hajian
رضا حاجیان

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Doctor of Philosophy (PhD)
YEAR
1382

TITLE

Trace Determination of Some Pharmaceutical Compounds by Adsorptive Stripping Voltammetry and Study on the Interaction of Morin-Bi(III) Complex with DNA
A new sensitive electrochemical procedure is presented for the determination of Rutin based on the accumulation of its complex with Cu(II) onto the surface of hanging mercury drop electrode for 80 s.Then the preconcentrated Rutin-complex was analyzed by cathodic stripping square-wave voltammetry.. A sequential method is proposed for the determination of tryptophan and histidine by adsorptive cathodic stripping voltammetry using standard addition and H-point standard addition method (HPSAM). The complexes of copper(II) with the amino acids were accumulated onto the surface of a hanging mercury drop electrode for 60 s. Then the preconcentrated complexes were reduced by square wave voltammetry and the peak currents were measured. A reliable, highly selective and sensitive procedure is presented for simultaneous determination of Captopril and Thioguanine based on cathodic adsorptive stripping of Cu(I)-Captopril and Cu(I)-Thioguanine complexes on a hanging mercury drop electrode. A square wave voltammetric procedure for electroanalytical determination of Losartan and Triamterene in Britton-Robinson buffer at pH 3.0 as a supporting electrolyte containing 30 ng.ml -1 of copper ions was developed. Losartan can not be reduced at mercury electrode alone but a new peak appears at -0.25 V in the presence of copper due to the formation of complex between copper(II) and Losartan. The peak current of triamterene do not effected by the concentration of copper (II). The response of the system was found to be linear in the range of 30.0-270.0 nM for Losartan-copper(II) and two linear dynamic ranges of 0.5-200.0 nM plus 200.0-400.0 nM for Triamterene. The limits of detections were 23.7 and 0.26 nM for Losartan and Triamterene, respectively. . The direct current polarography of Triamterene indicates that the reduction of related drug is strongly dependent on the solution pH. A linear segment was found with slope value of ?63.6 mV/pH in the range of pH 2.0–6.0. The stoichiometry and complex formation constant (?) for Losartan-Cu(II), number of electrons (n) and number of proton transfers was also estimated. The interaction of morin-Bi(III) complex with calf thymus DNA was investigated with the use of Methylene Blue (MB) dye as a spectral probe by the application of UV-vis spectrophotometry, fluorescence spectroscopy and cyclic voltammetry. Increasing fluorescence is seen for Bi(III)-morin complex with DNA addition whereas decreased fluorescence is observed for Morin. Quenching fluorescence is observed for the DNA-complex by addition of MB which confirms the displacement of complex with MB. Cyclic voltammetry studies confirm the intercalation reaction. The results showed that only morin-Bi(III) complex can intercalate into the double helix of the DNA.
یک روش الکتروشیمیایی حساس برای اندازه گیری روتین بر اساس تغلیظ کمپلکس آن با مس(II) بر سطح الکترود قطره جیوه آویزان برای مدت 80 ثانیه پیشنهاد شده است. کمپلکس تغلیظ شده بوسیله ولتامتری موج مربعی عاری سازی کاتدی اندازه گیری شده است. اثر پارامترهای مختلف تاثیرگذار بر حساسیت روش شامل pH، غلظت مس(II)، پتانسیل تغلیظ، زمان تغلیظ و سرعت روبش پتانسیل بررسی شدند. شرایط بهینه انتخاب شده شامل 0/6 =pH، غلظت مس(II) 0/6 نانوگرم بر میلی لیتر، پتانسیل تغلیظ 50/0- ولت و سرعت روبش پتانسیل 40/0 ولت بر ثانیه هستند. تحت شرایط بهینه و برای زمان تغلیظ 80 ثانیه، جریان پیک در پتانسیل حدود 03/0- ولت وابسته به غلظت روتین در دامنه غلظتی 0/82 – 0/2 نانومولار می باشد. حد تشخیص عملی روش برابر 5/1 نانومولار می باشد. روش مذکور برای اندازه گیری روتین در برخی از نمونه های سنتزی، چای سبز و ترکیبات دارویی بطور رضایت بخشی بکار برده شد. ضریب نفوذ، ثابت تشکیل کمپلکس و تعداد الکترونهای مبادله شده در واکنش الکتروشیمیایی کمپلکس نیز محاسبه شد. یک روش مجزا برای اندازه گیری تریپتوفان و هیستیدین بوسیله ولتامتری عاری سازی جذبی کاتدی به کمک روش افزایش استاندارد نقطه H پیشنهاد شده است. بر این اساس کمپلکسهای تریپتوفان و هیستیدین با مس(II) بر سطح الکترود قطره جیوه آویزان تغلیظ شده اند. سپس گونه های تغلیظ شده بوسیله ولتامتری موج مربعی احیا شده اند و جریان پیکها اندازه گیری شده اند. یک روش مطمئن، گزینشی و حساس برای اندازه گیری همزمان کاپتوپریل و تیوگوانین بر اساس ولتامتری عاری سازی جذبی کمپلکسهای کاپتوپریل- مس(I) و تیوگوانین- مس(I) بر سطح الکترود قطره جیوه آویزان ارائه شده است. در این روش کاپتوپریل و تیوگوانین بر سطح الکترود قطره جیوه آویزان در حضور مس(II) برای مدت 90 ثانیه تغلیظ شده است. سپس گونه های تغلیظ شده بوسیله ولتامتری تفاضل پالسی احیا شده و جریان پیکها اندازه گیری شده اند. ولتامتری موج مربعی برای اندازه گیری لوزارتان و تریامترن در بافر بریتون – رابینسون در 0/3 =pH حاوی 0/30 نانوگرم بر میلی لیتر مس(II) ارائه شده است.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی