Skip to main content
SUPERVISOR
محمد دیناری (استاد راهنما) سمیه تیموری (استاد مشاور)
 
STUDENT
Nazanin Mokhtari
نازنین مختاری

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1395

TITLE

Synthesis and characterization of triazine-based porous organic polymers and investigation of Sorafenib anticancer drug controlled release from polyimine framework
In the first part of this project, 4,4',4''-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl) tris(azanediyl)) tribenzoic acid (TCA), 2,4,6- tris (hydrazine)- 1,3,5-triazine (THSTZ), and 2,4,6- tris (4-formyl phenoxy)- 1,3,5-triazine (TFPTZ) were synthesized and used in synthesis of novel covalent triazine based frameworks (CTF). Then the synthesized CTFs were characterized by FT-IR, XRD, TGA, CHNS, TEM, FE-SEM and BET. In the second part, which is based on designing modern drug delivery systems, the synthesized polyimine covalent triazine based framework (PE-CTF) was used as a carrier for Sorafenib. Convenient and safe synthesis method made it superior to the two other synthesized CTFs. Drug loading process was proofed by FT-IR, XRD, TGA, CHNS, TEM, FE-SEM, and EDX-Mapping. The controlled release of Sorafenib was monitored in different conditions and effective factors on drug loading were optimized. Results showed a 66% release in cancer cells pH after 48 hours. Cytotoxicity of the PE-CTF on the L929 and LNCaP cell lines was evaluated by MTT method, which is showed non-toxicity behavior for PE-CTF.
در این پژوهش، ابتدا مونومرهای 4،4´،4´´-(5،2،1- تری آزین 6،4،2- تریل) تریـس (آزانیدیل) تری بنزویـیک اسید (TCA)، 6،4،2- تریس (هیدرازینو)- 5،3،1- تری آزین (THSTZ) و 6،4،2- (تریس (4-فرمیل فنوکسی) -5،3،1- تری آزین (TFPTZ) سنتز و در مرحله بعد با استفاده از مونومرهای سنتز شده چهارچوب های کوالانسی جدید بر پایه تری آزین تهیه شد. ساختار این ترکیبات با استفاده از روش هایی مانند FT-IR، XRD،CHNS، TGA، TEM، FE-SEM و BET شناسایی شدند. با توجه به نتایج به دست آمده، دارا بودن تخلخل و سطح ویژه بالا، پایداری حرارتی قابل توجه و ساختار نیمه کریستالی برای این ترکیبات اثبات شد. در ادامه پژوهش که مبتنی بر تهیه ی سیستم های دارورسانی نوین است، از چهارچـوب پـلی ایـمینی PE-CTF سنتز شده به عنوان حاملی برای داروی ضد سرطان سورافنیب استفاده شد. این چهارچوب برخلاف دو چهارچوب سنتز شده ی دیگر دارای روش ساخت بسیار ساده ترو ایمن تری بود و از طرفی دارای اندازه ذرات یکسان تر و کوچک تر بود. این برتری ها دلیلی شد که از این چهارچوب به عنوان حامل برای داروی ضـد سرطان سورافنیـب استفاده شود. داروی ضـد سرطان سورافنیب با فاکـتورهای موثر بر بارگذاری دارو از جـمـله زمان و نسبـت دارو در چهارچـوب پلی ایمینی PE-CTF سنتز شده به طور جداگانه بهینه شد. جهـت تایید بارگـذاری داروی سورافنیـب در پلی ایمینی PE-CTF سنتـز شـده آنالیزهای FT-IR،XRD، TGA، FE-SEM، EDX و Mapping انجام گرفت و سپس رهایش دارو از آن در شرایط مختلف بررسی شد که رهایش در نتایج بدست آمده نشان داد که با استفاده از این سیستم دارورسانی می توان بر بسیاری از مشکلات مصرف داروی سورافنیب غلبه کرد، چرا که در مدت زمان 48 ساعت در pH مـربوط به سلـول‌های سرطانی بیش از 66% رهـایش داشته است. سمیت چهارچـوب پلی ایمینی PE-CTF، برروی رده سلولی L929 و چهارچوب پلی ایمینیE-CTF حاوی دارو سورافنیب بر روی رده سلولی LNCaP به روش MTT مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که ترکیب PE-CTF هیچ گونه سمیتی برای سلول های L929 نداشته است.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی