Skip to main content
SUPERVISOR
Hossein Farrokhpour,Mahmoud Tabrizchi
حسین فرخ پور (استاد مشاور) محمود تبریزچی (استاد راهنما)
 
STUDENT
Vahideh Ilbeigi
وحیده ایل بیگی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Doctor of Philosophy (PhD)
YEAR
1388
Ion mobility based instruments are widely used as detectors for explosives and illicit drugs. The key element in recognition of unknown substance is usually the peak position. Relative peak positions are generally used by employing a chemical standard to correct for instrumental errors and environmental changes. In the first part of this work, we reported that small displacements in the peak positions are observed which were attributed to Coulomb repulsion from neighboring peaks and cannot be simply corrected by using standard. It may cause false alarm or false negative. The peak displacements for several examples were carefully studied and a simple model was developed to derive a formula for correction of the peak positions. It was shown that the peak positions, td , needs to be multiplied by [1+?. td 2.( I /? t )(1- w /|? t |)], (for |? t |?w) where I is the intensity of the neighboring peak, ? t is its distance to the target peak and w is the peak width. ?is defined the peak-peak repulsion factor and can be determined experimentally. Another challenge in IMS-based detectors is inability is analysis of mixtures. Due to different ionization tendencies, some substances mask other substances. In the second part, we reported for the first time the coupling of the thin-layer chromatography and IMS. Varieties of different coupling schemes were tried. The schemes included; direct electrospray from tip of TLC strip, indirect electrospray from a needle connected to the TLC strip, introducing the moving solvent into the injection port and the simplest way, offline introducing scratched or cut pieces of strips to the IMS injection port. Acceptable separation was achieved for two component mixtures of morphine-papaverine, acridine-papaverine with TLC-ESI-IMS technique. For cutting TLC strips, a special injection port was designed to host the cut TLC pieces. With this method, identification of each spot on TLC was achieved by IMS in few seconds. Also, desorption from the TLC surface was done by laser and spark. In the third part, a thermal programmed desorption was used for separation of mixtures. Components in a mixture were separated in the injection port before introducing to the ionization region based on differences in their vapor pressure.
در این رساله تلاش هایی برای کاهش مشکلات و خطاهای بوجود آمده در شناسایی مواد در دستگاه طیف سنج تحرک یونی (IMS ) صورت گرفته است. با توجه به اینکه بیشترین کاربرد دستگاه IMS در مناطق عملیاتی و حفاظتی مثل فرودگاه ها و اماکن مهم برای شناسایی مواد مخدر و منفجره است، بنابراین کاهش خطا در شناسایی مواد حائز اهمیت است. در دستگاه IMS شناسایی مواد بر اساس زمان ظهور آنها انجام می شود. بنابراین هر عاملی که باعث جابجایی پیک مربوطه شود باعث ایجاد خطا در شناسایی آن ماده می شود. یکی از عوامل مهم در این زمینه اثر پیک های همسایه است. در واقع اثر دافعه بین پیک های نزدیک بهم می تواند باعث جابجایی آنها شود. این مسأله در فصل سوم بطور دقیق مورد بررسی قرار گرفته است و در فصل چهارم، رابطه تئوری برای تصیح زمان پیک ها ارائه شده است که تطابق خوبی بین نتایج تجربی و تئوری بدست آمد. یکی دیگر از مشکلات دستگاه IMS، وجود خطا در شناسایی اجزاء مخلوط ها است. یک راه حل برای رفع این مشکل، جداسازی اجزاء مخلوط قبل از ورود به سل دستگاه IMS است. دو روش برای این کار پیشنهاد و بررسی شده است. در فصل پنجم، جفت کردن تکنیک کروماتوگرافی لایه نازک با IMS معرفی شده است. در این روش جدید امکان شناسایی ساده و سریع لکه های روی صفحه TLC فراهم شده است. در این فصل، شش طراحی مختلف برای جفت کردن TLC به IMS ارائه شده است. این روش برای اولین بار گزارش می شود. در بخش ششم به ارائه روش دیگری برای ورود جزء به جزء گونه های مخلوط به دستگاه IMS ارائه شده است. در این روش از افزایش تدریجی و پیوسته دما استفاده شده است. اجزای مخلوط در دماهای مختلف واجذب شده و به ترتیب وارد سل دستگاه IMS شده اند. در بخش پایانی این رساله به شناسایی سم 2،4،6-تری کلروانیسول در قطبیت منفی دستگاه IMS پرداخته شده است. همچنین با استفاده از دستگاه IMS-MS پیک های این ماده شناسایی شده اند. شناسایی این سم در فاز گازی و مایع بررسی شد ه است.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی