Skip to main content
SUPERVISOR
Mohammad Dinari,Hossein Farrokhpour,Alihossein Kianfar
محمد دیناری (استاد مشاور) حسین فرخ پور (استاد مشاور) علی حسین کیانفر (استاد راهنما)
 
STUDENT
Majid Enteshari
مجید انتشاری

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1391

TITLE

Preparation and characterization of Cobalt (III) complexes by phosphin and N2O2 tetrdented schiff base ligands, Immobilization of complexes onto montmorillonite-K10 (MMT-K10)
The[Co(naphophen)(PPh 3 )(OH 2 )]ClO 4 and [Co(naphophen)(PBu 3 )(OH 2 )]BF 4 (where naphophen = bis(naphthaldehyde)1,2-phenylenediimine) complexes were synthesi s zed and chracterized by FT-IR, UV-Vis, 1 H NMR, 13 C NMR spectroscopy and elemental analysis techniques. The coordination geometry of the synthezised complexes were determined by X-ray crystallography. Cobalt(III) complexes have six-coordinated pseudo-octahedral geometry in which the O(1), O(2), N(1) and N(2) atoms of the Schiff base forms the equatorial plane. These complexes show a dimeric structure via hydrogen bonding between the phenolate oxygen and the hydrogens of coordinated H 2 O molecule. The theoretical calculations were also performed to optimize the structure of complexes in the gas phase to confirm the structure propose by X-ray crystallography. In addition, UV-Visible and IR spectra of complexes were calculated and compared with the corresponding experimental spectra for more structural confirmation. The obtained complexes were incoporated onto the Montmorillonite-K10 nanoclay via simple ion-exchange reaction. The structure and morphology of the obtained nanohybrids were identified by FT-IR, XRD, TGA/DTA, SEM and TEM techniques. Based on the XRD results of the new nanohybrid materials, the Schiff base complexes were intercalated in the interlayer spaces of clay. SEM and TEM micrographes of the clay/complex shown that the resulting hybrid nanomaterials has layer structures.
کمپلکس‌های [Co(naphophen)(PBu 3 )(H 2 O)]BF 4 و [Co(naphophen)(PPh 3 )(H 2 O)]ClO 4 (naphophen=bis(naphthaldehyde)1,2-phenylenediimine) سنتز و توسطروش‌های طیف بینی 1 H NMR ، 13 C NMR ، UV-Vis، FT-IR و تکنیک آنالیز عنصری شناسایی شدند . ساختار کوردینه کمپلکس‌های سنتز شده توسط بلورنگاری پرتو ایکس مشخص شد. ساختار در این کمپلکس نیز به صورت شش کوردینه، مشابه ساختار هشت وجهی می باشد که لیگاند بازشیف نافوفن توسط اتم‌های O(1)، O(2)، N(1) و N(2) به صورت صفحه‌ای در موقعیت استوایی به کبالت کوردینه می‌شود و در موقعیت محوری کمپلکس لیگاند‌های ‌فسفین و آب به کبالت کوردینه شده‌اند. محاسبات نظری انجام شده برای بهینه سازی ساختار کمپلکس‌ها در فاز گازی، ساختار بدست آمده توسط بلور نگاری پرتو ایکس را تایید می‌‌کند. علاوه بر این، طیف UV-Vis و IR کمپلکس‌های محاسبه شد و با طیف تجربی مربوطه مقایسه و منجر به تایید بیشتر ساختار شد. کمپلکس‌های ساخته شده از راه واکنش تبادل یونی بر روی نانو ذره‌ی مونتموریلونیت-K10 (MMT-K10) برهمکنش داده شدند. ساختار و مورفولوژی به دست آمده از نانو ذره‌های اصلاح شده توسط تکنیک‌های FT-IR، XRD، TGA / DTA، SEM و TEM شناسایی شدند. بر اساس نتایج بدست آمده از XRD روی نانو ذره‌های جدید ومحاسبه‌ی فاصله‌ی میان لایه‌ها، نشان می‌دهدکمپلکس‌های باز شیف در فضای بین لایه‌ی نانو ذره‌‌های MMT-K10 قرار گرفتند که این فاصله‌ها در حضور کمپلکس‌های کبالت(III) افزایش می‌یابند.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی