Skip to main content
SUPERVISOR
Hassan Hadadzadeh,Hossein Farrokhpour
حسن حداد زاده (استاد راهنما) حسین فرخ پور (استاد مشاور)
 
STUDENT
EFAT SHIRI BORZABADI
عفت شیری برزآبادی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1392

TITLE

Synthesis and characterization of Zn(II) and Co(III) nanocomplexes with gabapentin drug and their in vitro cytotoxicity against K562 lukemia cell lines; experimental and theoretical study on the interaction of tizanidine hydrochloride with DNA and BSA
In this thesis, two new complexes of Zn(II) and Co(III) with gabapentin drug were synthesized and characterized by elemental analysis, XRD, and spectroscopic techniques. The complexes were manually grounded in an agate mortar subjected to a sonicator probe . The shape and size of the obtained nanocomplexes were investigated by FE-SEM. In the bioinorganic chemistry studies, a in vitro cytotoxicity test of the nanocomplexes were investigated against K562 cancer cell line using the MTT. The results indicate that the prepared nanocomplexes have more anticancer activity in comparision with the free ligand against k562 cancer cell line. In addition, the interaction of [TZDH][Cl] (Tizanidine hydrochliride) with DNA and BSA was carried out using spectroscopic techniques. The results show that the [TZDH][Cl] binds to DNA in a moderately strong intercalation between the base stacks of double-stranded DNA. Morevore, the results demonstrate that the microenviroment and the secondry structure of BSA are change in the presence of [TZDH][Cl].
در این پایان نامه، کمپلکس هایی از Co(III) و Zn(II) با لیگاند مونوآنیونی گاباپنتین با فرمول های شیمیایی Zn(GBP) 2 و Co(GBP) 3 سنتز شدند و با روش تجزیه عنصری، FT-IR و UV-Vis شناسایی شدند. سپس برای تهیه نانوکمپلکس های جدید از آن ها استفاده شد. اندازه ذرات و مورفولوژی سطح این نانوکمپلکس ها با تصاویر FE-SEM و الگوی XRD تعیین شد که در حالت های مختلف تهیه نانوکمپلکس ها، اندازه آن ها زیر nm 60 بود. فعالیت سمیت سلولی این دو نانوکمپلکس و لیگاند گاباپنتین بر روی رده سلولی سرطان خون (K562) به کمک آزمون MTT درمحیط in vitro مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که این نانوکمپلکس ها با یک روند وابسته به وزن، بر روی سلول های سرطان خون اثر کشنده دارند. همچنین در بخش دیگر این پایان نامه، تک بلور مناسبی از داروی تیزانیدین هیدروکلرید رشد داده شد و نتایج بلورنگاری پرتو-X آن به دست آمد. همچنین برهمکنش لیگاند تیزانیدین هیدروکلرید با DNA و BSA با استفاده از روش های طیف سنجی جذب الکترونی و فلوئورسانس مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بررسی برهمکنش با DNA نشان می دهد که این ترکیب در بین دو زنجیره DNA اینترکلیت می شود. مقدار ثابت پیوندی برهمکنش این ترکیب با DNA نیز محاسبه گردید. همچنین بررسی برهمکنش آن با BSA نشان می دهد که ترکیب تیزانیدین هیدروکلرید می تواند باعث تغییر در صورتبندی و قطبیت ریزمحیط های اطراف BSA شود و نوع برهمکنش آن از طریق مکانیسم استاتیک و تشکیل کمپلکس است. مقدار ثابت پیوندی بین تیزانیدین هیدروکلرید و BSA نیز محاسبه شد. برهمکنش این ترکیب با DNA و BSA با استفاده از نرم افزار Molecular Docking شبیه سازی شد. نتایج این بررسی تطابق خوبی با اطلاعات به دست آمده از روش آزمایشگاهی دارند.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی