Skip to main content
SUPERVISOR
Ali asghar Ensafi
علی اصغر انصافی (استاد راهنما)
 
STUDENT
Esmaaeil Heydaribafrouei
اسماعیل حیدری بفروئی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1384
A sensitive voltammetric method has been developed for the determination of several phenothiazine drugs including chlorpromazine, promazine, perphenazine and fluphenazine. The method is based on catalytic effect of methylene blue as a homogeneous mediator on the oxidation of the drugs at the surface of a glassy carbon electrode. Cyclic voltammetric measurements showed that, the catalytic current of the system depends on the concentration of the drugs. Optimum pH values for the voltammetric determination of the drugs was 8.6. Under the optimized conditions, the calibration curves were linear in the concentration range of 5.0-70.0 and 70.0-210.0 for chlorpromazine, and 5.0-70.0 and 70.0-120.0 µM for promazine, perphenazine and fluphenazine. The detection limit (signal to noise ratio of 3) were 2.25, 2.25, 2.08 and 2.09 µM for chlorpromazine, promazine, perphenazine and fluphenazine, respectively. The chronoamperometry was used to determine the catalytic rate constant for the catalytic reaction of methylene blue with chlorpromazine. The proposed method was used for the selective determination of phenothiazines including chlorpromazine, perphenazine, promazine, and fluphenazine in human urine and serum and some pharmaceutical products including tablets and ampoul using the standard addition method.
یک روش ولتامتری حساس برای اندازه گیری مجزای چهار داروی فتوتیازین ها شامل کلروپرومازین، پرومازین، پرفنازین و فلوفنازین ارائه و توسعه داده شده است. این روش براساس اثر کاتالیزوری متیل بلو به عنوان یک حد واسط همگن روی اکسایش گونه های یاد شده در سطح الکترود کربن شیشه ای استوار است. مطالعات ولتامتری چرخه ای نشان داد که جریان کاتالیزوری این سامانه به غلظت مواد دارویی یاد شده در بالا بستگی دارد. مقادیر pH بهینه برای اندازه گیری ولتامتری هر چهار دارو برابر 6/8 به دست آمده است. نمودارهای کالیبراسیون در شرایط بهینه برای کلرپرومازین ، یک ناحیه خطی در محدوده غلظتی 0/5 تا 0/70 میکرومولار و ناحیه خطی دوم در ناحیه 0/70 تا 0/210 میکرومولار و برای سه داروی دیگر محدوده های غلظتی 0/5 تا 0/70 تا 0/120 میکرومولار به دست آمد. حد تشخیص(علامت به نوفه برابر3) برای کلروپرومازین، پرومازین، پرفنازین و فلوفنازین به ترتیب برابر 25/2، 52/2، 08/2 و 09/2 میکرومولار است. از روش کرونوآمپرومتری برای تعیین ثابت سرعت الکتروکتالیزوری واکنش های کاتالیزوری متیلن بلو با کلروپرومازین استفاده گردید. روش پیشنهاد شده برای تعیین مقدار داروهای یاد شده در ادرار و سرم خون انسان و همچنین در آنالیز نمونه های سنتزی از داروها با نتایج رضایت بخش بکار گرفته شده است.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی