Skip to main content
SUPERVISOR
Mohammad Saraji
محمد سراجی (استاد راهنما)
 
STUDENT
Bahman Farajmand
بهمن فرجمند

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1384
A single-drop microextraction (SDME) method and gas chromatography with mass spectrometry detection have been developed for the determination of acidic herbicides in water. The analytes were extracted from a 3mL sample solution using 4 µL of hexyl acetate. After extraction, derivatization was carried out inside a glass microvial (1.1mm i.d.) using pentafluorobenzyl bromide (PFBBr). Triethylamine (TEA) was used as the reaction catalyst. The influence of derivatization reagent volume, catalyst amount, derivatization time and temperature on the yield of the in-microvial derivatization was investigated. Derivatization reaction was performed using 0.3 µL of PFBBr and 0.4µL of TEA (10%, v/v in toluene) at 100°C during 5 min. Also, the effects of different experimental SDME parameters such as selection of organic solvent, sample pH, addition of salt, extraction time and temperature of extraction were studied. Analytical parameters such as enrichment factor, precision, linearity and detection limits were also determined. The enrichment factors were between 83 and 157. The limits of detection (LOD) were in the range 1.2–7 ng/L (S/N = 3). The relative standard deviations obtained were below 10.1% ( n = 5).
در این پروژه تحقیقاتی تعدادی از علف‌کش‌های اسیدی توسط تکنیک ریزاستخراج با قطره آویزان از نمونه‌های آبی استخراج ‌گردیدند. استخراج توسط یک قطره 4 میکرولیتری هگزیل استات آویزان از نوک سوزن یک سرنگ 0/10 میکرولیتری کروماتوگرافی گازی انجام گرفت. آنالیت‌ها از 3 میلی‌لیتر محلول نمونه آبی استخراج شدند. نمونه‌ها بعد از استخراج با استفاده از پنتافلوئوروبنزیل برمید به عنوان عامل مشتق‌ساز و تری اتیل آمین به عنوان کاتالیزور در یک لوله مویینه مشتق‌سازی شدند. بعد از آن، نمونه‌های مشتق‌سازی شده برای آنالیز به دستگاه GC-MS تزریق گردیدند. شرایط مشتق‌سازی درون لوله مویینه مطالعه و بهینه شد. حجم 3/0 میکرولیتر پنتافلوئوروبنزیل برمید همراه با 4/0 میکرولیتر تری‌اتیل‌آمین در دمای ?C 100 به مدت 5 دقیقه برای انجام واکنش مشتق‌سازی مورد استفاده قرار گرفت. پارامترهای موثر بر استخراج با ریزقطره حلال شامل نوع حلال, زمان استخراج, دمای استخراج, مقدار نمک و pH محلول استخراج مورد مطالعه قرار گرفتند. بهترین راندمان استخراج با حلال هگزیل استات, حجم قطره 4 میکرولیتر, سرعت همزدن 300 دور در دقیقه, مدت زمان استخراج 20 دقیقه, در دمای 55 درجه سانتی گراد,77/2=pH و بدون افزایش نمک در نمونه آبی حاصل گردید.در این روش دقت بدست آمده بین %1/10-7/3 و حدتشخیص بین 7-2/1 نانوگرم بر لیتر حاصل گردید. در نهایت این روش برای آنالیز نمونه‌های حقیقی آب روخانه‌های زاینده‌رود و کشکان آزمایش و مورد بررسی قرار گرفت.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی