Skip to main content
SUPERVISOR
Mohammad Saraji
محمد سراجی (استاد راهنما)
 
STUDENT
Ali Hajialiakbaribidgoli
علی اکبر حاجی علی اکبری بیدگلی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1384
In this work, some haloacetic acid compounds were extracted from aqueous samples using single drop microextraction. Extraction was performed using 1.8 µL of 1-octanol droplet including 10% triflouroacetic anhydride hanging from needle tip of a 10 µL GC syringe from 3 mL sample solution. Monochloro, dichloro, trichloro, monobromo and dibromoacetic acid were studied compounds. Haloacetic acids in extracted sample were derivatized using octanol as derivatization reagent and triflouroacetic anhydride as catalyst inside of a microvial. Then derivatized sample injected in to the GC-MS. Derivatization reaction conditions were studied and optimized. Derivatization reaction was performed using 1.2 µL volume of triflouroacetic anhydride at 100 ? C during 20 min. Experimental parameter such as percentage of triflouroacetic anhydride in octanol, extraction time, extraction temperature, amount of salt and acid were studied and optimized. The best extraction efficiency was obtained using octanol including 10% triflouroacetic anhydride, 1.8 µL volume of organic solvent, stirring rate of 350 rpm, 20 min extraction time, 42 g/L Na 2 SO 4 and 7% of concentrated sulfuric acid in sample solution at room temperature. For this method, reproducibility ranging from 5.1 to 8.5% and the limits of detection (LODs) ranged between 0.1 and 1.2 µg/L were obtained. The proposed method was used for analysis of real sample such as drinking water, pool water, ground water and kashkan and zayanderood river water samples.
در این پروژه تحقیقاتی برخی از ترکیبات هالواستیک اسید توسط تکنیک ریزاستخراج با قطره آویزان از نمونه‌های آبی استخراج می‌گردند. استخراج توسط یک قطره 8/1 میکرولیتری اکتانول حاوی 10% تری فلوئورو استیک انیدرید آویزان از نوک سوزن یک سرنگ 0/10 میکرولیتری کروماتوگرافی گازی انجام می‌گیرد. مونو کلرو, دی‌کلرو, تری‌کلرو, مونو برمو و دی‌برمو استیک اسید, ترکیبات مورد مطالعه هستند. آنالیت‌ها از 3 میلی‌لیتر محلول نمونه آبی استخراج شدند. نمونه‌ها بعد از استخراج با استفاده از اکتانول به عنوان عامل مشتق‌ساز و تری فلوئورو استیک انیدرید به عنوان کاتالیزور در یک ظرف مویینه مشتق‌سازی شدند. بعد از آن نمونه‌های مشتق‌سازی شده برای آنالیز به دستگاه GC-MS تزریق گردیدند. شرایط مشتق‌سازی در یک ظرف مویینه مطالعه و بهینه شد. حجم 2/1 میکرولیتر تری فلوئورو استیک انیدرید در دمای ?C 100 به مدت 20 دقیقه برای انجام واکنش مشتق‌سازی مورد استفاده قرار گرفت. پارامترهای موثر بر استخراج با ریزقطره حلال نظیر درصد تری فلوئورو استیک انیدرید در اکتانول, زمان استخراج, دمای استخراج, مقدار نمک و اسید مورد مطالعه قرار گرفتند. بهترین راندمان استخراج با حلال اکتانول حاوی 10% تری فلوئورو استیک انیدرید, حجم قطره 8/1 میکرولیتری, سرعت همزدن 350 دور در دقیقه, مدت زمان استخراج 20 دقیقه, در دمای محیط, غلظت 42 گرم بر لیتر نمک Na 2 SO 4 و محلول حاوی 7% اسید سولفوریک غلیظ به دست آمد. در این روش دقت بدست آمده بین 5/8-1/5% و حدتشخیص بین µg/L 2/1-1/0 به دست آمد. در نهایت این روش برای آنالیز نمونه‌های حقیقی آب آشامیدنی, آب استخر, آب چاه, آب روخانه‌های زاینده‌رود و کشکان آزمایش و بررسی شد.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی