Skip to main content
SUPERVISOR
Mohammad Saraji,Mohammad taghi Jafari
محمد سراجی (استاد راهنما) محمد تقی جعفری (استاد راهنما)
 
STUDENT
Samaneh Naderi Darbaghshahi
سمانه نادری درباغشاهی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1390

TITLE

Hollow fibre microextraction for extraction of dinitrobenzene from environmental waters and determination by negative corona discharge ionization ion mobility spectrometry
A simple method based on hollow fibre liquid phase microextraction (HF-LPME) combined with negative corona discharge ionization ion mobility spectrometry (CD-IMS) was applied for the extraction and determination of 1,2-dinitrobenzene in water and wastewater samples.The effect of different experimental variables on the extraction efficiency such as extraction solvent, stirring rate, NaCl concentration, sample volume, extraction time and temperature were studied and optimized. The method showed good linearity for determination of dinitrobenzene concentration in the rang of 1-100 µg l-1 with regression coefficient of 0.9978. Limit of detection was 0.3 µg l-1. Precision expressed in terms of relative standard deviation obtained lower than 10% for all experiments. Two different extraction systems including solvent and adsorbent filled in the lumen of the hollow fiber were compared. a composite of silica polymer network and carbon nanotubes (CNTs) was prepared with sol-gel technology.The gel containing CNTs was placed on the inner wall of the hollow fibre and used for the extraction process. The enrichment factor obtained 5 and 10 for adsorbent and solvent system, respectively. The recovery of the analyzed dinitrobenzene in real samples was in the range 89-107%.
در این تحقیق از ترکیب روش ریزاستخراج دو فازی مایع- مایع با فیبر توخالی و دستگاه طیف سنج تحرک یونی با منبع یونیزاسیون تخلیه‌کرونا در مد منفی جهت استخراج و اندازه‌گیری ترکیب 2،1- دی‌نیتروبنزن به عنوان نماینده‌ای از دسته ترکیبات نیتروآروماتیک در نمونه های آب و پساب استفاده شد. هم‌چنین، با قرار دادن یک جاذب در لایه داخلی فیبر، استخراج در همان شرایط به کار رفته در استخراج دو فازی مایع- مایع، بدون حلال داخل آن ا‌نجام شد و نتایج به دست آمده از هر دو روش استخراجی با یکدیگر مقایسه شدند. برای ساخت جاذب از فرایند سل- ژل و ترکیب آن با نانولوله‌های کربنی استفاده شد. برای استخراج دو فازی در سیستم حلال اثر پارامترهایی از قبیل نوع حلال استفاده شده در فیبر، قدرت یونی محلول استخراجی، دور همزن، حجم محلول آبی، زمان و دمای استخراج مورد مطالعه قرار گرفت و مقادیر بهینه به دست آمد. بهترین راندمان استخراج با حلال هگزیل استات، غلظت 1/0 گرم بر میلی لیتر از نمک NaCl، دور همزدن 700 دور بر دقیقه، حجم 5 میلی‌لیتر از محلول آبی، زمان استخراج 20 دقیقه و دمای 35 درجه سانتیگراد مشاهده شد. ارقام شایستگی روش شامل محدوده خطی 100- 1 میکروگرم بر ‌لیتر با مربع ضریب همبستگی 9978/0، حد تشخیص 3/. میکروگرم بر لیتر، فاکتور غنی‌سازی 20 و انحراف استاندارد های نسبی 7/4 و 2/5 درصد به ترتیب برای غلظت های 5 و50 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. نمونه‌های زیست محیطی شامل نمونه‌های آب رودخانه و چاه و هم چنین پساب های انسانی و صنعتی مجتمع صنعتی فولاد مبارکه اصفهان مورد استخراج و اندازه‌گیری قرارگرفتند و درصد بازیابی‌های 107- 89 به دست آمد. در قسمت مقایسه سیستم حلال و جاذب از اکتانول به عنوان حلال قرار داده‌شده در دیواره‌ی فیبر استفاده شد و مقدار فاکتور تغلیظ 5، برای سیستم جاذب در برابر فاکتور تغلیظ 10 برای سیستم حلال به دست آمد.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی