Skip to main content
SUPERVISOR
Taghi Khayamian
تقی خیامیان (استاد راهنما)
 
STUDENT
Marzie Enteshari
مرضیه انتشاری نجف آبادی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1390
This project contents two sections: In first section, magnetic nanoparticles (M) coated with aptamer was developed for the extraction of adenosine in urine samples followed by electrospray ionization-ion mobility spectrometry (ESI-IMS). The ion mobility spectrum of adenosine showed individual adenosine peaks at low concentrations and individual and dimer of adenosine peaks at high concentration. However, the ion mobility of eluent at low adenosine concentrations showed only peaks, related to dimer of adenosine. In other words, G-quartet captured two adenosine molecules between the top G-quartet and the two short stems, where they bonded to each other. The mass spectrometry of the eluent at low adenosine concentrations also validated the presence of dimer (m/z 535.95). The effect of parameters on extraction efficiency was investigated and under the optimized conditions, the linear dynamic range was found to be 0.1-5.0 µg/mL with detection limit of 0.03 µg/mL. The method was applied for the determination of adenosine in urine samples of patients with lung cancer. The results demonstrated the capability of the method. In second section, different deoxynuclotides and oligonucleotides were analyzed followed by electrospray ionization-ion mobility spectrometry. The reduced mobility values of deoxyadenosine monophosphate, deoxyguanosine monophosphate and thymidine monophosphate were calculated to be 1.10, 1.13 and 1.16 cm 2 V -1 S -1 respectively. The detection limits of these compounds were obtained 10.3, 12.1 and 1.9 pmol respectively. Also, different oligonucleotide sequences were analyzed by ESI-IMS and observed the same peakes with the reduced mobility values 1.31, 1.43, 1.52 and 1.76 cm 2 V -1 S -1 . The mass spectra of these compounds show that the peaks are related to negative ions with the same m/z.
در کار تحقیقاتی اول، از نانوذرات مغناطیسی پوشش داده شده با آپتامر به عنوان فاز جامد برای استخراج آدنوزین در نمونه‌های ادرار استفاده شد. آدنوزین استخراج شده توسط طیف سنج تحرک یونی با منبع یونیزاسیون الکترواسپری اندازه گیری شد. طیف تحرک یونی نمونه ی استخراجی آدنوزین تنها پیک های مربوط به دیمر آن را نشان می دهند که اتصال دو مولکول آدنوزین توسط آپتامر را تأیید می کند. همچنین طیف جرمی مربوط به نمونه ی استخراجی آدنوزین، تشکیل دیمر آدنوزین در حین استخراج را تأیید می کند. حد تشخیص روش در نمونه‌ی ادرار 03/0 میلی گرم بر لیتر و ناحیه‌ی خطی روش 0/5-1/0 میلی گرم بر لیتر به دست آمد. برای نمونه ای با غلظت 0/5 میلی گرم بر لیتر، بازیابی نسبی برابر با 92% و انحراف استاندارد نسبی 5/3% محاسبه شد. در نهایت این روش برای اندازه گیری آدنوزین در نمونه ی ادرار بیماران مبتلا به سرطان ریه با موفقیت به کار گرفته شد. در کار تحقیقاتی دوم، دئوکسی نوکلئوتیدها و الیگونوکلئوتیدها توسط دستگاه طیف سنج‌ تحرک ‌یونی در مد منفی مورد آنالیز قرار گرفتند. دئوکسی آدنوزین مونوفسفات، دئوکسی گوانوزین مونوفسفات و تیمیدین مونوفسفات به ترتیب دارای تحرک‌های کاهش یافته‌ی cm 2 V -1 S -1 10/1، 13/1 و 16/1می باشند. حدتشخیص برای اندازه‌گیری این ترکیبات به ترتیب 3/10، 1/12 و 9/1 پیکومول به دست آمد. در قسمت دوم این کار پس از آنالیز توالی های مختلف الیگونوکلئوتید توسط دستگاه طیف سنج تحرک یونی، پیک های یکسان با تحرک کاهش یافته ی cm 2 V -1 s -1 31/1، 43/1، 52/1 و 76/1 مشاهده شد. با بررسی طیف‌های جرمی این ترکیبات، مشخص می شود که پیک های حاصل مربوط به یون های منفی با m/z یکسان می باشد.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی