Skip to main content
SUPERVISOR
Ali asghar Ensafi,Behzad Rezaei
علی اصغر انصافی (استاد مشاور) بهزاد رضائی (استاد راهنما)
 
STUDENT
Elham Karimi shervedani
الهام کریمی شرودانی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1392
In the recent years, control of water pollutions has become of increasing importance. In this study developed a cheap and efficient photoelectrochemical electrode for textile dyes decomposition. Graphene oxide and TiO 2 nanotube (TN) were produced by modified Hummer`s and hydrothermal methods, respectively. Graphene oxide and TN were characterized by FT-IR, XRD, fluorescence spectra and TEM images. These nanoparticles were deposited on treated stainless steel 304 electrodes by electrophoretic deposition (EPD) method. For EPD of graphene oxide, electrical field of +5 V/cm field was applied for 1 hour in 1.5 mg/ml of graphene oxide in water. TN was deposited at the same condition and in a solution of 3:7 methanol-water and 1 mg/ml TN. Three modified electrodes with EPD of TN (T), graphene oxide (rGOSS) and TN /graphene oxide (TNrGOSS) were produced for photoelectrodegradation study of methylene blue. The prepared electrodes were characterized by FE-SEM images and XRD patterns. The impedance results show that, the charge transfer resistance for TNrGOSS in the presence of simulated solar light (100 mW/cm 2 ) is lower than charge transfer resistance of T and in the absent of solar light. Also the onset potential for TNrGOSS was 96 mV lower than T in Na 2 SO 4 0.5 M. Also, the capability of bleaching of methylene blue by Photochemical (PC), Photoelectrochemical (PEC) and electrochemical (EC) degradation were studied. PC and PEC of TNrGOSS, are 1.85 and 2.86 times more than T for 120 min, respectively.
در این تحقیق الکترودی طراحی شده است که علاوه بر داشتن خاصیت فوتوالکتروکاتالیستی، بازده خوبی دارد و هزینه‌ی تولید و کاربری آن کم است. گرافن اکسید با روش هومر اصلاح‌شده و نانوتیوب تیتانیوم‌دی‌اکسید (TN) با روش هیدروترمال تولید شد. ساختار و پیکربندی نانوذره‌های گرافن اکسید با طیف‌های FT-IR، XRD و فلورسانس و تصاویر TEM بررسی شد. این نانوذرات بر روی الکترود استیل ضد زنگ 304 پیش آماده‌شده، با روش انباشت الکتروفورتیکی (EPD) نشانده شد. برای انباشت الکتروفورتیکی گرافن‌اکسید، میدان الکتریکی V/cm 5+ به مدت یک ساعت به محلول mg/ml 5/1گرافن‌اکسید در حلال آب اعمال شد. TNدر شرایط مشابهی به محلول متانول و آب با نسبت 7:3 با غلظت mg/ml1، TN انباشت شد. سه الکترود اصلاح‌شده با EPD نانوذره‌ی TN (T )، با EPD گرافن‌اکسید (rGOSS ) و EPD نانوذره‌های گرافن‌اکسید و TN (TNrGOSS) ساخته و برای مطالعه‌ی تخریب فوتوالکتروکاتالیستی متیلن‌بلو به‌کار گرفته شد. الکترود‌ها با تصاویر FESEM و طیف XRD مشخصه‌یابی شد. نتایج امپدانس نشان داد که مقاومت انتقال بار برای TNrGOSS در حضور نور شبیه‌سازی خورشید با توانmW/cm 2 100، کم‌تر از مقاومت انتقال بار T و در غیاب نور است. هم‌چنین پتانسیل شروع TNrGOSS در محلول سدیم‌سولفات M 5/0، در دانسیته‌ی جریان فوتونی مشابه، mV 96 کم‌تر از T است. توانایی رنگ‌بری متیلن‌بلو با روش‌های تخریب فوتوشیمیایی (PC)، فوتوالکتروشیمیایی (PEC)، و الکتروشیمایی (EC) مطالعه شد. PC و PEC برای TNrGOSS به ترتیب 85/1 و 86/2 برابر بیش‌تر از T در مدت 120 دقیقه است.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی