Skip to main content
SUPERVISOR
Mohammad Saraji
محمد سراجی (استاد راهنما)
 
STUDENT
Javad Ghorbani
جواد قربانی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1395

TITLE

Full evaporation technique combined with single-drop microextraction for the determination of low molecular weight alcohols in biological fluids
In this work, for the first time, full evaporation technique (FE) was combined with single-drop microextraction for determining low molecular weight alcohols (i.e., methanol, ethanol, and isopropanol) in biological fluids. In this technique, a 80-?L volume of sample was totally evaporated inside of a sealed glass vial at 60 °C. Then, the evaporated analytes were extracted into a 2-?L ethylene glycol droplet hanging from the tip of a microsyringe. The important factors effective on the extraction performance of the technique including extraction and evaporation temperatures, sample and solvent volumes, and extraction time were studied. The relative standard deviation of the method was lower than 6.7%. A good linearity (r 2 0.998) in the range of 0.03-7.00, 0.03-10.0 and 0.03-10.0 mg L -1 , was found for methanol, ethanol and isopropanol, respectively. The limit of detection and quantification of the method were 0.01 and 0.03 mg L -1 , respectively. The method was successfully applied for the determination of the analytes in urine, plasma and saliva samples. The analyte recovery for the real samples was in the range of 82-100%.
در این پایان نامه برای اولین بار با تلفیق روش تبخیر کامل و روش ریز استخراج با قطره آویزان، ترکیبات متانول، اتانول و ایزوپروپانول در نمونه‌های بیولوژیکی مانند خون، ادرار و بزاق استخراج و اندازه گیری شد. در این روش با تبخیر کامل نمونه در یک ظرف در بسته، مهاجرت آنالیت ها به فضای فوقانی به صورت کامل و نه تعادلی اتفاق می افتد. بنابراین، پارامترهای موثر بر تعادل مانند اثر نمک، سرعت هم زدن و بافر تاثیری بر نتایج اندازه گیری ندارند و این مسئله موجب ساده تر شدن و ارزان تر شدن روش اندازه گیری و همچنین کاهش آلودگی ها می شود. در این روش 0/80 میکرولیتر محلول آبی در یک ظرف در بسته در دمای 60 درجه سانتی گراد و مدت زمان 0/20 دقیقه به طور کامل تبخیر گردید. استخراج و تغلیظ آنالیت های موردنظر توسط قطره 0/2 میکرولیتری اتیلن گلایکول آویزان از سر سرنگ صورت گرفت. به‌منظور اندازه گیری ترکیبات از کروماتوگرافی گازی با آشکارساز یونش شعله‌ای استفاده شد. تحت شرایط بهینه حد تشخیص و حد کمی سازی برای هر سه ترکیب به ترتیب 01/0 و 03/ میلی گرم بر لیتر به دست آمد. هم‌چنین دقت روش در محدوده‌ی 7/6-9/3 درصد (انحراف استاندارد نسبی) قرار داشت و درصد بازیابی بین 82 و100 برای استخراج ترکیبات موردمطالعه به دست آمد.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی