Skip to main content
SUPERVISOR
Behzad Rezaei,Ali asghar Ensafi
بهزاد رضائی (استاد مشاور) علی اصغر انصافی (استاد راهنما)
 
STUDENT
Mohammad Sabeti
محمد ثابتی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1396
In this project an electrochemical biosensor based on a glassy carbon electrode was prepared using f-MWCNT and polydopamine via electropolymerization method. FT-IR, Raman spectroscopy, FE-SEM, AFM, XRD, EDS and elemental mapping techniques were used for the electrocatalyst characterization and investigation of its surface features. Afterwards, the efficiency of the electrocatalyst was investigated using cyclic voltametry and electrochemical impedance spectroscopy. The biosensor was used for morphine and ciprofloxacin determination using differential pulse voltammetry method. Subsequently, different parameters affecting the sensitivity and selectivity of the method including pH, pre-concentration time and potential, f-MWCNT suspension drop size and dopamine electropolymerization cycles number in cyclic voltammetry method, were optimized. The linear dynamic range for morphine determination was 0.075-7.5 and 7.5-75 µM with a detection limit of 0.06µM. The repeatability and reproducibility were calculated to be 3.7% and 4.3% respectively for morphine determination. The linear dynamic range for ciprofloxacin determination was 0.075-10 and 10-100 µM with a detection limit of 0.04 µM. The repeatability and reproducibility were calculated to be 3.2% and 3.3% respectively for ciprofloxacin determination. Afterwards, the selectivity of these methods in the presence of different interferer species were studied. Finally, the sensor was successfully used for morphine and ciprofloxacin determination in blood plasma and urine samples with satisfactory results.
در این پایان نامه، یک زیست حسگر الکتروشیمیایی برپایه الکترود کربن شیشه ای و با استفاده از نانولوله کربنی و پلی دوپامین با روش الکتروپلیمریزاسیون ساخته شد. در ادامه روش های طیف سنج مادون قرمز تبدیل فوریه، طیف سنج رامان، میکروسکوپ الکترونی روبشی، میکروسکوپ نیروی اتمی، پراش پرتو ایکس، انرژی تفرق اشعه ایکس و نقشه عنصری به منظور بررسی ویژگی های سطح آن به کار رفت. سپس رفتار این الکتروکاتالیست با روش های ولتامتری و طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی بررسی شد. سپس این حسگر برای اندازه گیری مورفین و سیپروفلوکساسین با روش ولتامتری پالس تفاضلی به کار رفت. پس از آن پارامترهای مختلف تاثیرگذار بر حساسیت و انتخاب گری روش از جمله pH، پتانسیل و زمان پیش تغلیظ، مقدار نانولوله کربنی بر روی الکترود کربن شیشه ای و تعداد سیکل الکتروپلیمریزاسیون دوپامین در روش ولتامتری چرخه ای مورد بهینه سازی قرار گرفت. دامنه خطی حسگر در اندازه گیری مورفین در محدوده غلظت 5/7-075/0 و 75-5/7 میکرومولار با حد تشخیص 06/0 میکرومولار، تکرارپذیری 7/3 درصد و تکثیرپذیری 3/4 درصد به دست آمد. دامنه خطی حسگر در اندازه گیری سیپروفلوکساسین در محدوده غلظت 10-075/0 و 100-10 میکرومولار با حد تشخیص 04/0 میکرومولار ، تکرارپذیری 2/3 درصد و تکثیرپذیری 3/3 درصد محاسبه شد. سپس گزینش پذیری روش برای اندازه گیری مورفین و سیپروفلوکساسین در حضور گونه های مختلف بالقوه مزاحم مورد بررسی قرار گرفت. در پایان حسگر طراحی شده با موفقیت برای اندازه گیری مورفین و سیپروفلوکساسین در نمونه های حقیقی پلاسمای خون و ادرار مورد استفاده قرار گرفت.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی