Skip to main content
SUPERVISOR
Mehdi Rahim malek,Majid Talebi
مهدی رحیم ملک (استاد راهنما) مجید طالبی (استاد راهنما)
 
STUDENT
Faride Rahimi chermahini
فریده رحیمی چرمهینی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده کشاورزی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1394

TITLE

Assessment of Genetic Diversity within Prangos ferulacea (L.) Lindl Populations Using SCoT and SRAP Molecular Markers and Total Phenolic Content
Prangos ferulacea (L.) Lindl from Apiaceae family and considered as an important medicinal herb, is prescribed as a stomatch, laxative, stomach acid, anti-flatulence, soothing nerves, anti-inflammatory and antiviral medication in traditional medicine. The origin of P.ferulacea is in the Iran and parts of Turkey, Italy, Kazakhstan and Syria. Despite the medicinal importance of this plant, molecular studies have not been done to assess the genetic diversity of P. ferulacea . In this study, assessment of genetic diversity within P. ferulacea species was done using SCoT and SRAP molecular markers which target expressible regions of the genome. Nine SCoT primers and nine SRAP primer combinations were applied to assess the genetic diversity of 58 genotypes and amplified 217 and 200 bands, which showed 93.59% and 92.46% of polymorphism, respectively. In order to investigate the primers efficiency the discerning of genotypes, polymorphic information content (PIC) was calculated, and it was 0.42 for SCoT primers and was 0.417 for SRAP primer combinations. The dendograms generated from Jaccard's similarity matrix and the UPGMA method revealed genetic relationships among the P. ferulacea genotypes. The highest cophenetic correlation coefficient of SCoT and SRAP analyses were 0.51 and 0.53, respectively, which relatively indicated the separation of populations. The analysis also revealed a relatively acceptable differentiation in allele frequencies that was equal to (Fst= 0/015) in SCoT analysis and it was equal to (Fst= 0/022) in SRAP results, which illustrated high genetic diversity and gene flows among populations. High percent of diversity among populations indicates a rich resource of germplasm for breeding plants. Besides, the assessment of population structure demonstrated high rate of gene flows and mixture of populations, and it seems that Keywords: Prangos ferulacea , Genetic diversity, SCoT, SRAP, Total phenolic content
جاشیر ( Prangos ferulacea (L.)Lindl) گیاهی علفی، دارای ساقه های ایستاده و بسیار ضخیم، چندساله، دارای برگهای سبز و فاقد کرک از خانواده چتریان می باشد. این گیاه جز گیاهان دارویی مهم محسوب می شود. در طب سنتی به عنوان بادشکن، ملین، مقوی معده، ضدنفخ، تسکین دهنده درد اعصاب، ضد التهاب و ضد ویروس تجویز می شود. خاستگاه جاشیر، ایران و قسمت هایی از ترکیه، ایتالیا، قزاقستان و سوریه می باشد. علیرغم اهمیت دارویی این گیاه، مطالعات مولکولی به منظور بررسی تنوع ژنتیکی جاشیر صورت نگرفته است. در این پژوهش برای بررسی تنوع ژنتیکی درون گونه ای جاشیر از نشانگرهای مولکولی CoT وSRAP که نواحی بیان شونده ژنوم را مورد هدف قرار می دهند، استفاده گردید. نه آغازگر SCoT و نه ترکیب آغازگری SRAP بر روی 58 ژنوتیپ جاشیر به ترتیب 217 و 200 نوار تکثیر کردند که از این میان به ترتیب %59/93 و %46/92 چند شکلی نشان دادند. میانگین محتوای اطلاعات چند شکل برای آغازگرهای SCoT، 42/0 و برای آغازگرهای SRAP، 417/0 محاسبه شد. تجزیه خوشه ای با استفاده از ضریب تشابه جاکارد و الگوریتم UPGMA با ضریب همبستگی کوفنتیک 51/0 برای نشانگر SCoT و 53/0 برای نشانگر SRAP انجام شد که تا حدودی بیانگر تفکیک جمعیت های مختلف بود. نتایج حاصل از نشانگرSCoT (015/0=(Fst و نشانگرSRAP (022/0=Fst) بیان کننده تنوع ژنتیکی و جریان ژنی نسبتا بالا در بین جمعیت ها بود. به این ترتیب که ( 97/0=Nm ) در مورد نشانگر SCoT و در مورد نشانگر SRAP (01/1=Nm) محاسبه گردید. از سوی دیگر نتایج حاصل از بررسی ساختار جمعیت ها با استفاده از نرم افزار Structure حاکی از تبادل ژنتیکی فراوان و اختلاط جمعیت ها می باشد. این نتایج حاکی از آن هستند که طبقه بندی ژنوتیپ های جاشیر مستقل از منشا جغرافیایی آنها است. همچنین به منظور بررسی و اندازه گیری میزان کل ترکیبات فنولی این گیاه از اسپکتوفتومتری و روش فولین- سیوکالتیو استفاده شد و تنوعی بین715/0-723/0 میلی گرم اسید تانیک بر گرم ماده خشک گیاه بین جمعیت ها مشاهده گردید. علاوه بر این آزمایش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا(HPLC) با استفاده از استانداردهای ترکیبات فنولیک توانست نه ترکیب شاخص را در جاشیر مربوط به هفت منطقه تعیین نماید. این ترکیبات شامل گالیک اسید، کلروژنیک اسید، فرولیک اسید، کافئیک اسید، پیکوماریک، لوتئولین، روتین، کوئرستین و آپی ژنین بود. نتایج HPLC تنوع زیادی(957/38-414/0میلی گرم در گرم ماده خشک) در میان نمونه های جاشیر مورد مطالعه از نظر میزان ترکیبات فنولی نشان داد. به طور کلی به نظر می رسد نشانگرهای مولکولی SCoT و SRAP پتانسیل خوبی در بررسی ژنتیکی ژنوتیپ های گیاه جاشیر دارند اما با توجه به اختلاط ژنتیکی ژنوتیپ های مذکور قادر به تفکیک آنها بر اساس منشا جغرافیایی نمی باشند. همچنین ارزیابی محتوای فنولی ژنوتیپ های این گیاه به انضمام مقایسه های مولکولی دیدگاهی جامع و درکی عمیق تر راجع به این گیاه فراهم می آورد. واژه های کلیدی: جاشیر، تنوع ژنتیکی، نشانگر SCoT، نشانگرSRAP، محتوای فنول کل

ارتقاء امنیت وب با وف بومی