Skip to main content
SUPERVISOR
Ahmad Saatchi,Kaivan Raissi
احمد ساعت چي (استاد راهنما) کيوان رئيسي (استاد راهنما)
 
STUDENT
Rooholla Mousavi
روح اله موسوي

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده مهندسی مواد
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1384

TITLE

Electrodeposition of Ni-Mo Nanocrystalline Coating and evaluation of Electrocatalystic properties and Corrosion Resistivity
Ni-Mo allays have a wide appilication due to their ability to provide low hydrogen evolution overpotentials. In this project Ni-Mo coatings were deposited from a bath contains Sodium Citrate, Nickel Sulphate and Sodium Molybdate. At first, the effect of parameters such as pH from 7 to 10.5, temperatures (24°C and 40°C), current density (10, 30 and 100 mA/cm 2 ), present of ammonia in bath and coating annealing were investigated. Using EG G potentiostat model 263A and EG G AC responser Model 1025, polarisation and Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) curves were plotted. Morphology and chemical composition were investigated using Scanning Electron Microscope (SEM) and Energy Dispersive Spectroscopy (EDS), respectively. The results show that polarisation curves were shifted to the left hand with decreasing temperature and increasing pH. EIS results showed that the second time constant observed at low temperature, indicating on diffusion controlled behavior of deposition process, was disappeared by increasing the temperature from ambient temperature (24°C) to 40°C or increasing pH from 7 to 9. Increase of coating compactness by increasing temperature and pH was detected by SEM observations that pH has a made strong effect on the properties of deposits. When pH increase from 8 to 10.5, Mo content of deposit decreased from 45 wt% to 20.4 wt%. Increasing pH to 10.5 created a diffusion controlled regime. Corrosion and electrocatalytic behavior of deposits in 10 wt% NaOH was also investigated. The results showed that Ni-Mo deposits show active, passive and traassive regions and has a high resistance to pitting corrosion. By adding Mo to Ni, its electrocatalytic behavior could be improved, but raising the Mo percentage greater wt%, reduced its electrocatalitic properties
آلياژهاي Ni-Mo به خاطر پايين بودن فراپتانسيل آزاد شدن هيدروژن بر روي آنها به طور گسترده‌اي استفاده مي‌شوند. در اين تحقيق جهت رسوب آلياژهاي Ni-Mo از حمام سيتراتي-آمونياکي استفاده گرديد. در مرحله اول تاثير پارامترهايي از قبيل pH از مقدار 7 تا 5/10، دماهاي C°24 و C°40، چگالي جريان‌هاي 10، 30 و mA/cm 2 100، حضور آمونياک در حمام و عمليات حرارتي پوشش مورد ارزيابي قرار گرفتند. منحني‌هاي پلاريزاسيون و امپدانس الکتروشيميايي پوشش‌دهي به ترتيب توسط پتانسيواستات EG G مدل A263 و رسپانسر EG G مدل 1025 ترسيم شدند. مورفولوژي و ترکيب شيميايي نيز به وسيله ميکروسکوپ الکتروني روبشي (SEM) و طيف سنج انرژي (EDS) تعيين گرديد. بررسي‌ها نشان داد که با کاهش دما و افزايش pH منحني پلاريزاسيون به سمت چپ منتقل مي گردد و لذا منجر به افزايش فراپتانسيل مي شوند. آزمون هاي امپدانس الکتروشيميايي نشان داد که در اثر افزايش دما از محيط (C°24) به °C40 و افزايش pH از مقدار 7 به 9، ثابت زماني دوم در منحني امپدانس که در دماي پايين ظاهر مي شود و نشان دهنده وجود کنترل نفوذي فرايند رسوب‌دهي مي‌باشد, حذف گرديده و مقاومت انتقال بار نيز کاهش مي‌يابد. افزايش بيشتر pH تا مقدار 5/10 باعث پيدايش شرايط کنترل نفوذي مي‌گردد. تصاوير به دست آمده از SEM افزايش تراکم در مورفولوژي پوشش‌ها در اثر افزايش دما و pH را نشان مي‌دهند. از ميان پارامترهاي بررسي شده pH بيشترين تاثير بر خواص پوشش را داشت. به طوري که با افزايش pH از 8 تا 5/10 مقدار Mo پوشش از 45 درصد وزني به 4/20 درصد وزني کاهش يافت. عمليات حرارتي پوشش در دماي °C600 و به مدت 25 دقيقه باعث افزايش سختي و بهبود رفتار خوردگي آن گرديد. رفتار خوردگي و الکتروکاتاليستي پوشش در محيط هيدروکسيد سديم%wt10 مورد ارزيابي قرار گرفت. بررسي‌ها نشان داد که پوشش آلياژي Ni-Mo دراين محيط رفتار فعال، رويينه و فرا رويينه از خود نشان مي‌دهد. همچنين به خوردگي حفره‌اي مقاوم هستند. در اثر افزودن Mo به پوشش نيکلي رفتار الکتروکاتاليستي افزايش مي‌يابد. در عين حال افزايش بيش از Mo%wt6/20 به پوشش باعث کاهش ويژگي الکتروکاتاليستي مي‌گردد

ارتقاء امنیت وب با وف بومی