Skip to main content
SUPERVISOR
Behzad Rezaei,Ali asghar Ensafi
بهزاد رضائی (استاد راهنما) علی اصغر انصافی (استاد مشاور)
 
STUDENT
Esfandiar Jamshidi mofrad
اسفندیار جمشیدی مفرد

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1388
In this thesis, an electrocatalysis method has been used to measure hydroxylamine and hydrazine as environmental pollutants. Oxidation of these compounds on the surface of carbon paste electrode (CPE) at high potentials and high over-voltage occurs. Using combination of promazine-multiwall carbon nanotubes as electrocatalyst, oxidation of this compound in lower over-voltage occurs. Cyclic voltammetry, linear sweep voltammetry, chronoamperometry and electrochemical impedance spectroscopy were used for electrochemical studies. According to the cyclic voltammetry studies, the anodic peak potential for hydrazine oxidation at CPE in the presence and absence of promazine as mediator are 700 and 800 mV, respectively. Furthermore, the oxidation peak current of promazine was increases linearly proportionate hydrazine concentration. It was also found that the hydroxylamine on the surface of CPE in the range 0.0-1.0 V potential vs. reference electrode Ag/AgCl have any oxidative peak. While in the presence of promazine, mediator anodic peak current increases linearly relative to the hydroxylamine concentration. The effects of instrumental and concentration parameters have been optimized: pH=7.0, 0.2 mM of promazine and scan rate 80 mVs -1 . Under optimized conditions, the calibration curve was linear in two concentration ranges of 5.0 – 640.0 mM and 0.64 – 3.00 mM with a detection limit of 3.5 µM. For the determination of hydroxylamine optimum conditions are: pH=9.0, 0.5 mM promazine and scan rate 20 mVs -1 . Under the optimized conditions and by linear sweep voltammetry two linear segments were obtained: first segment from 0.17 to 1.03 and second from 1.03 to 10.00 mM. Detection limit of 4.2 mM was achieved. The relative standard deviation for 7 repeated measurements for 50.0 mM hydrazine and 0.7 mM hydroxylamine was obtained 2.1% and 1.5% respectively. Some of kinetic parameter such as diffusion coefficient (D), electron transfer coefficient (a) and charge transfer rate constant (k) were determined utilizing chronoamperometry methode. The proposed methode was also successfully used to hydrazine and hydroxylamine determination in the real sample analysis.
در این پایان¬نامه به اندازه‌گیری دو آلاینده¬ی مهم زیست محیطی هیدرازین و هیدروکسیل آمین با استفاده از روش الکتروکاتالیز پرداخته شده است. اکسایش این ترکیبات بر سطح الکترود خمیر کربن در پتانسیل¬های بسیار بالا و تحت اضافه ولتاژ زیاد اتفاق می¬افتد. با استفاده از اصلاحگر هموژن پرومازین هیدروکلراید اندازه¬گیری این مواد در پتانسیل پایین¬تری امکان¬پذیر می¬گردد. از تکنیک ولتامتری چرخه‌ای، ولتامتری پیمایش خطی، کرونوآمپرومتری و طیف‌بینی امپدانس الکتروشیمیایی بعنوان تکنیک‌های شناسایی و اندازه‌گیری استفاده شد. مطالعات ولتامتری چرخه‌ای نشان می¬دهد که هیدرازین پیک اکسایشی بر سطح الکترود خمیر کربن و در پتانسیل حدود 900 میلی¬ولت نسبت به الکترود مرجع Ag/AgCl نشان می‌دهد، و در حضور پرومازین هیدروکلراید، متناظر با غلظت آن سیگنال اکسایشی پرومازین هیدرو کلراید افزایش می‌یابد. همچنین مشخص شد که ترکیب هیدروکسیل آمین بر سطح الکترود خمیر کربن در محدوده پتانسیل 1/1-0/0 میلی¬ولت نسبت به الکترود مرجع Ag/AgCl پیک اکسایشی خاصی را نشان نمی¬دهد. به علاوه در حضور هیدروکسیل آمین جریان مربوط به پیک اکسایشی پرومازین هیدروکلراید متناظر با غلظت هیدروکسیل آمین افزایش می¬یابد. در اندازه‌گیری هیدرازین، تعدادی از پارامترهای دستگاهی و غلظتی بهینه گردید: 0/7 =pH، غلظت 200 میکرومولار پرومازین هیدروکلراید و سرعت اسکن 80 میلی¬ولت برثانیه. تحت این شرایط بهینه و با کمک روش ولتامتری چرخه¬ای منحنی‌ تنظیم رسم گردید که دو ناحیه خطی از 0/5 تا 0/640 ‌میکرومولار و از 64/0 تا 00/3 میلی مولار با حد تشخیص 5/3 میکرومولار حاصل گردید. برای اندازه¬گیری هیدروکسیل آمین شرایط بهینه عبارتند از: 0/9 pH= ، غلظت پرومازین هیدروکلراید 500 میکرومولار و سرعت اسکن 20 میلی¬ولت برثانیه. تحت این شرایط بهینه و با روش ولتامتری پیمایش خطی دو ناحیه خطی برای اندازه¬گیری هیدروکسیل آمین به دست آمد. گستره خطی اول از غلظت 17/0 تا 03/1 میلی مولار، گستره دوم از 03/1 تا 00/10 میلی مولار و حد تشخیص 2/4 میکرومولار حاصل شد. انحراف استاندارد نسبی برای 7 بار اندازه‌گیری تکراری برای غلظت 50 میکرومولار هیدرازین و 70/0 میلی¬مولار هیدروکسیل آمین به ترتیب % 1/2 و % 5/1 به دست آمد. همچنین از تکنیک‌ کرونوآمپرومتری برای اندازه‌گیری ثابت سرعت کاتالیزوری، ضریب انتقال بار و ضریب نفوذ استفاده شد. روش پیشنهادی برای اندازه‌گیری هیدرازین و هیدروکسیل آمین در نمونه‌های حقیقی با موفقیت مورد استفاده قرار گرفت.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی