Skip to main content
SUPERVISOR
Ali asghar Ensafi,Behzad Rezaei
علی اصغر انصافی (استاد راهنما) بهزاد رضائی (استاد مشاور)
 
STUDENT
Zahra Estahbanati
زهرا نظری اصطهباناتی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1386
In the first part of this project, differential pulse anodic stripping voltammetry (DPASV) coupled with redox magnetohydrodynamics (MHD) to enhance the anodic stripping voltammetry (ASV) response has been shown to yield a quantitative simultaneous determination of lead, cadmium and zinc ions determination in water samples using mercury thin film glassy carbon electrode. The sensitivity was facilitated by using 20.0 mmol L -1 quinone as a new reagent to enhance ASV by redox MHD in the presence of a magnet. This Lorentz force induces solution convection during the deposition step, enhancing the mass traort of analytes to the electrode and increasing their preconcentrated quantity in the mercury thin film. Therefore, larger ASV peaks and improved sensitivities are obtained, compared to analyses performed without a magnetic field to produce a high cathodic current which generates a significant Lorentz force. Using 1 min as an accumulation time and accumulation potential -1.10 V, detection limits of 0.05, 0.09 and 2.3 ng mL -1 Cd(II), Pb(II) and Zn(II) has been established. The calibration curves were constructed for 0.07 – 70.0 ng mL -1 Cd(II), 3.5 – 220.0 ng mL -1 Zn(II) and 0. 1 – 60.0 ng mL -1 Pb(II) under the optimized conditions, respectively. In the second of this project, A new carbon-based mercury thin-film electrode (CBMFE) consisting of screen-printed carbon (SPC) on a low temperature co-fired ceramic (LTCC) substrate was used for simultaneous determination of ultra trace amounts of cadmium(II), Zinc(II), and lead(II) using differential pulse anodic stripping voltammetry. Analysis with CBMFE has very good reproducibility (? 4%) and long-term stability ( 500 measurement cycles). The electrode can be prepared easily using an acetate buffer solution (pH 4.0) containing 10 mmol L -1 mercuric nitrate and 50 mmol L -1 potassium thiocyanate with an applied potential of -0.90 V vs. Ag/AgCl (saturated KCl) for 60 s. The calibration plot was linear over the range 0.5 – 60.0 ng mL -1 Cd(II) 8.0 – 200.0 ng mL -1 , Zn(II) and 0.6 – 70.0 ng mL -1 (II). Detection limits of 0.25 , 0.45 and 7.5 ng mL ? 1 were obtained for Cd(II) , Pb(II) and Zn(II), respectively.
در این پروژه تحقیقاتی اندازه گیری کاتیون های سرب(II)، کادمیم(II) و روی(II) بصورت همزمان به روش ولتامتری عاری سازی آندی - پالس تفاضلی صورت گرفت. از ماده اکسایش کاهشی پارا- بنزوکینون برای تولید جریان کاتدی در حضور آهنربای دائمی، به منظور تولید نیروی لورنتزی برای ایجاد جریان همرفت مغناطیسی در محلول استفاده گردید. جریان همرفتی تولید شده سرعت رسیدن نمونه به سطح الکترود را افزایش داده، و در نهایت منجر به افزایش حساسیت و کاهش حد تشخیص روش گردید. در این سیستم از الکترود کار کربن شیشه ای پوشش دار شده با فیلم نازکی از جیوه، در مقابل الکترود کمکی پلاتین و مرجع (Ag/AgCl) استفاده شد. در شرایط بهینه فاکتورها، منحنی تنظیم رسم گردید. محدوده خطی در گستره غلظتی 0/60-1/0 ،0/70-07/0 و0/220-0/3 نانو گرم بر میلی لیتر در حضور میدان مغناطیسی به ترتیب، برای گونه های سرب(II)، کادمیم(II) و روی(II) و در غیاب میدان مغناطیسی محدوده خطی در گستره غلظتی /50-0/1 ،0/60-8/0 و0/150-0/6 نانو گرم بر میلی لیتر به ترتیب بدست آمد. حد تشخیص روش برای عناصر مذکور در حضور میدان مغناطیسی به ترتیب 09/0، 05/0 و 2/2 نانو گرم بر میلی لیتر حاصل گردید. روش پیشنهادی برای اندازه گیری گونه های سرب(II)، کادمیم((II و روی((II موجود در نمونه های حقیقی آب شرب دانشگاه (صنعتی اصفهان)، آب رودخانه زاینده رود ، باران بهاری، آب دریا (سنتزی) و آب دریاچه مهارلو (شیراز) با روش افزایش استاندارد استفاده گردید و نتایج رضایت بخشی حاصل گردید. در کار تحقیقاتی دوم از الکترود کار لایه نازک جیوه بر پایه گرافیتی که با حرارت ملایم روی صحفه چاپی طلا، بر بستر سرامیکی چاپ شده بود در مقابل الکترود کمکی پلاتین و مرجع (Ag/AgCl) استفاده گردید و اندازه گیری همزمان کاتیون های سرب(II)، کادمیم(II) و روی(II) به روش ولتامتری عاری سازی آندی - پالس تفاضلی مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. برای نشاندن فیلم جیوه بر روی سطح این الکترود از محلول 0/50 میلی مولار پتاسیم تیوسیانات،0 /100 میلی مولار پتاسیم نیترات و0/10 میلی مولار جیوه نیترات در محیط بافر استاتی با 0/4 pH= و اعمال پتانسیل 90/0- ولت استفاده شد. در شرایط بهینه، منحنی تنظیم رسم گردید و محدوده خطی روش برای عناصر سرب(II)، کادمیم(II)و روی(II) بترتیب 0/70-6/0 ،0/60-5/0 و 0/200-0/8 نانو گرم بر میلی لیتر بدست آمد. حد تشخیص روش برای این عناصر با اعمال پتانسیل جمع آوری 20/1- ولت به مدت زمان 60 ثانیه، به ترتیب 25/0 ،45/0 و5/7 نانو گرم بر میلی لیتر حاصل شد. از روش پیشنهادی برای اندازه گیری کاتیون های سرب(II)، کادمیم(II) و روی(II) موجود در نمونه های حقیقی مذکور در بخش اول پروژه با موفقیت استفاده شد. در نهایت مشاهده گردید که اندازه گیری ها در حضور میدان مغناطیسی، بعلت بهم خوردن محلول با یک سرعت آهسته و پیوسته در مقایسه با بهم خوردن محلول با استفاده از همزن مکانیکی مورد استفاده در بخش دوم، از دقت و حساسیت بالاتری برخوردار بودند.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی