Skip to main content
SUPERVISOR
Alireza Najafi chermahini,Mohammad Dinari
علیرضا نجفی چرمهینی (استاد راهنما) محمد دیناری (استاد مشاور)
 
STUDENT
Mahsa Sadat Mortazavi Tabrizi
مهساسادات مرتضوی تبریزی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1394

TITLE

Conversion of levulinic acid to n-hexyl levulinate over SBA-Pr-SO3H and synthesis of n-buthyl levulinate into glucose in the presence of SBA-Cu
In this project performance of synthesized SBA-Pr-SO 3 H and SBA-xCu heterogeneous catalysts in esterification reaction of levulinic acid with n-hexanol and also direct conversion of glucose to n-butyl levulinate in the presence of n-butanol, respectively has been investigated. FT-IR, SEM, TEM, elemental mapping, ICP, XRD, Nitrogen absorption and desorption analysis and pyridine adsorption has been employed in order to characterize aforementioned catalysts. Optimization of the reaction condition has been made. Optimal conditions for n-hexyl levulinate synthesis has been estimated to be 140 , 8 hours with 0.15 g of catalyst. The highest efficiency and conversion percentage obtained to be 94.5% and 100%, respectively, in 3:1 ratio of alcohol to acid. Also, in preparation of n-butyl levulinate, the best results were obtained, at 170 ° C in 4 hours, catalyst and glucose values ??were 0.05 and 0.07 g, respectively. Under these conditions, the best returns and conversion percentages has been 48% and 90%, respectively.
در این پروژه کاتالیست های هتروژن SBA-Pr-SO 3 H و SBA-xCu سنتز، و به ترتیب در واکنش استری کردن لوولینیک اسید با n-هگزانول و هم‌چنین واکنش تبدیل مستقیم گلوکز به n-بوتیل لوولینات در حضور n-بوتانول مورداستفاده قرار گرفت. برای شناسایی کاتالیست ها از تکنیک‌های FT-IR، SEM، TEM، elemental mapping ،ICP ،XRD ، جذب و واجذب نیتروژن، جذب پیریدین استفاده شد. نتایج آنالیزها نشان داد ساختار مزوپور و درعین‌حال منظم کاتالیست ها به‌خوبی تشکیل و پس از عامل دار شدن حفظ‌شده‌اند، همچنین مساحت سطح ویژه کاتالیست ها با تکنیک BET اندازه‌گیری و 2/542 و 522 به ترتیب برای SBA-Pr-SO 3 H و SBA-Cu(6Cu-Si) به دست آمد. از کاتالیست های تهیه‌شده در واکنش استری کردن لوولینیک اسید به استر n – هگزیل و تبدیل گلوکز به n- بوتیل لوولینات استفاده شد. بهینه‌سازی شرایط واکنش استری شدن همچون زمان، نسبت مولی اسید به الکل و مقدار کاتالیزور برای هر دو واکنش صورت پذیرفت. نتایج بررسی نشان داد که در تهیه n – هگزیل لوولینات شرایط بهینه واکنش شامل دما 140، زمان 8 ساعت، مقدار کاتالیست 17/0 گرم و نسبت مولی الکل به اسید 3:1 می‌باشد، تحت این شرایط بهترین بازده و درصد تبدیل به ترتیب94% و 100% به دست آمد. همچنین در تهیه n – بوتیل لوولینات بهترین شرایط به‌صورت، دمای 170، زمان 4 ساعت، مقدار کاتالیست و گلوکز به ترتیب 05/0 و 07/0 گرم بدست آمد. تحت این شرایط بهترین بازده و درصد تبدیل به ترتیب 49% و 90% بدست آمد. جهت بررسی پایداری کاتالیزورها در هر دو واکنش، بازیافت کاتالیزور انجام شد که بازده واکنش باکاتالیست SBA-Pr-SO 3 H پس از دو بار استفاده مجدد از94 به 88 درصد کاهش یافت، هم‌چنین بازده کاتالیست SBA-Cu پس از دو بار استفاده مجدد از49 به 44 درصد کاهش یافت.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی