Skip to main content
SUPERVISOR
Ali asghar Ensafi,Taghi Khayamian,Behzad Rezaei,Hamid reza Rahmani
علی اصغر انصافی (استاد راهنما) تقی خیامیان (استاد راهنما) بهزاد رضائی (استاد مشاور) حمیدرضا رحمانی (استاد مشاور)
 
STUDENT
Foroozan Hasan Pour Amnieh
فروزان حسن پورامنیه

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Doctor of Philosophy (PhD)
YEAR
1384

TITLE

Determination of human growth hormone based on catalyst effect of gold nanoparticles and simultaneous determination of some drugs at trace level with chemiluminescence detection coupled by support vector machines
A label-free chemiluminescence (CL) immunoassay has been developed based on copper-enhanced gold nanoparticles for determination of human growth hormone (hGH). Au nanoparticles were immobilized on polystyrene well as nuclei for deposition of metallic copper and adsorption of antibodies. The immobilized human growth antibody was captured by human growth hormone. The copper enhancer solution was added to deposit copper on the gold nanoparticle as catalyst. After dissolved with HNO 3 , the released copper ions were quantified by CL. The designed sensor has more dynamic range than the other previously reported immunosensors for determination of hGH. In the next work, a new sensitive method was introduced for analysis of glutathione (GSH) at trace levels in blood samples. The method was based on the effect of glutathione on the chemiluminescence signal of the oxidation of luminol by sodium periodate in basic solution. Common amino acids did not have any significant interference on the determination of GSH, therefore this method is suitable for measuring glutathione in blood samples. In the next work,batch chemiluminescence (CL) method couped by least-squares support vector regression (LS-SVR) as a multivariate calibration method was used to simultaneous determination two structurally similar alkaloids (noscapine and thebaine) and phenothiazines (fluphenazine and promazine). The method is based on the kinetic distinction of the CL reactions of these drugs with Ru(II) and Ce(IV) system in a sulfuric acid medium. The parameters of the model, consisting of ? 2 and ?, were optimized by constructing LS-SVM models with the possible combinations of these two parameters and the model with the minimum root mean squared error of cross validation (RMSECV) was selected as the best and the parameters of this model were chosen as the optimized values. In the next work, batch and flow injection chemiluminescence (CL) methods have been developed for the simultaneous determination of two structurally similar ?-lactams including amoxicillin and clavulanic acid (CLAV). LS-SVR was applied to relate concentration of both compounds to their CL profiles. The performance of LS-SVR model was compared with Partial Least Squares (PLS) and the results revealed the superiority of the LS-SVR over PLS model.
در قسمت اول این رساله یک روش نورتابی شیمیایی برای اندازه گیری گلوتاتیون با استفاده از تکنیک تزریق در جریان پیوسته ارائه شد. گلوتاتیون توسط یک جریان پیوسته به سیستم لومینول - پریدات اضافه گردید. اکسایش گلوتاتیون توسط پریدات باعث تولید رادیکال هیدروکسیل شده که این محصول قادراست لومینول را به حالت برانگیخته ارتقاء داده و باعث ایجاد نورتابی شود. تحت شرایط بهینه غلظتی و دستگاهی، گستره خطی این روش mol L -1 5- 10×0/1- 8- 10×0/1 بوده و حد تشخیص روشmol L -1 9- 10×0/8 به دست آمد. این روش قادر به اندازه گیری گلوتاتیون موجود در گلبولهای قرمز خون با صحتی قابل مقایسه با روش استاندارد المان بود. در قسمت دوم، فنوتیازینهای فلوفنازین و پرومازین و آلکالوئیدهای نسکاپین و تباین به روش نورتابی شیمیایی زوج شده با روش ماشین بردار تکیه گاه با حداقل مربعات به طور همزمان اندازه گیری شدند. اندازه گیری همزمان این داروها با کالیبراسیون تک متغیره به دلیل همپوشانی پیک نورتابی آنها میسر نیست. اساس این تکنیک تفاوت سینتیکی واکنش این داروها با روتنیم (II) و سریم (IV) می باشد. یک ماتریس دو بعدی با کمک متغیرهای زمان و نمونه‌های استاندارد ساخته شد و از روش ماشین بردار تکیه گاه با حداقل مربعات جهت ساخت مدل بر روی داده های دو بعدی استفاده گردید. پس از بررسی صحت مدل، از آن جهت پیش‌بینی همزمان دوتایی این داروها در بافت افزوده شده به پلاسما استفاده شد. حد تشخیص روش 10/0، 04/0، 10/0 و g mL -1 µ 08/0 به ترتیب برای پرومازین، فلوفنازین، تباین و نسکاپین با استفاده از روش ماشین بردار تکیه گاه با حداقل مربعات محاسبه شد. در ادامه تحقیق اندازه گیری همزمان دو بتالاکتام آموکسی سیلین و کلاولانیک اسید توسط دو روش تزریق پیمانه ای و تزریق در جریان با استفاده از سیستم لومینول-پرمنگنات مورد بررسی قرار گرفت. برای ارتباط غلظت داروها با پروفایل نورتابی آنها از دو مدل حداقل مربعات جزئی و ماشین بردار تکیه گاه با حداقل مربعات استفاده شد. نتایج پیش بینی نشان داد که سیستم تزریق در جریان قادر به پیش بینی مقادیر کمتر آموکسی سیلین و کلاولانیک اسید در مقایسه با سیستم تزریق پیمانه ای بود. قابلیت مدل برای آنالیز این دو ترکیب در نمونه‌های سرم، بررسی شد و از نتایج بازیابی مشخص گردید که روش تزریق در جریان می‌تواند جهت پیش‌بینی مقادیر آموکسی سیلین و کلاولانیک اسید در نمونه‌های حقیقی استفاده شود. در قسمت آخر یک روش سنجش ایمنی حساس بدون استفاده از عوامل نشاندار کننده ی آنتی بادی/ آنتی ژن برای اندازه گیری هورمون رشد ارائه شد. اساس این روش اثر کاتالیزوری نانوذرات طلا برای احیای فلز مس در حضور آسکوربیک اسید بود. نانو ذرات طلا همچنین به عنوان بستر، جهت تثبیت آنتی بادی مورد استفاده قرار گرفتند. تشکیل هیبرید هورمون رشد-آنتی بادی مانع از رسیدن یونهای مس به نانوذرات طلا شده و بنابراین انتقال الکترون روی سطوح نانو ذرات در جایگاههایی که هورمون رشد وجود ندارد با سهولت بیشتری صورت گرفت. در نهایت نور تابی مس در حضور لومینول و آب اکسیژنه به عنوان پارامتر مورد بررسی، اندازه گیری شد.حد تشخیص روش ng mL -1 036/0 محاسبه شد.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی