Skip to main content
SUPERVISOR
Mohammad Saraji,Ali asghar Ensafi
محمد سراجی (استاد مشاور) علی اصغر انصافی (استاد راهنما)
 
STUDENT
Ali Ghaderi Farimani
علیرضا قادری فریمانی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1383

TITLE

On-line Separation and Preconcentration of Lead(II) and Cadmium(II) by Solid-phase Extraction Using Carbon Active Modified with Methyl Thymol Blue and Determination with Flame Atomic Absorption Spectrometry
At this thesis, an on-line system for preconcentration and separation of lead(II) and cadmium(II) is presented. The method is based on the complex formation of Pb(II) and Cd(II) with adsorbed Methyl thymol blue on activated carbon. The conditions of preparing the solid phase reagent and of quantitative recovery of Pb(II) and Cd(II) from diluted solutions, such as acidity of aqueous phase, solid phase capacity, and flow variables were studied as well as effect of potential interfering ions. After preconcentration step, the metal ions were eluted automatically by 5 ml of 0.5 M HNO 3 solution and the metal ions content was determined by flame atomic absorption spectrometry. Under the optimum conditions, the lead ions in aqueous samples were separated and preconcentrated about 1000-fold by the column. The detection limit was 0.001 µg mL -1 . The relative standard deviation for ten independent determinations reached values of 4.2, 4.4 and 4.3% for lead solutions of 0.2, 1.0 and 5.0 µg mL -1 , respectively. Lead has been determined in river and tap water samples, with recoveries of 98 to 102%. Also, the method can be used for preconcentration of cadmium(II) down to 0.001 µg mL -1 . Under the optimum conditions, cadmium in aqueous samples was concentrated about 1000-fold. The relative standard deviations for ten independent determinations reached values of 4.2, 4.0 and 3.0% for cadmium solutions of 20, 50 and 100 ng mL -1 Cd(II), respectively. Cadmium has been determined in river and tap water samples, with recoveries of 97 to 101%.
در این پایان نامه یک سیستم برخط برای پیش تغلیظ سرب(II) و کادمیم(II) ارائه می گردد. این روش بر اساس تشکیل کمپلکس سرب(II) و کادمیم(II)، با متیل تیمول آبی جذب شده روی کربن فعال می باشد. شرایط تهیة فاز جامد و بازیابی کمّی سرب(II) و کادمیم(II) از محلول های رقیق، مانند میزان اسیدی بودن فاز آبی، ظرفیت فاز جامد، متغیرهای سیستم جریان و یون های با توانایی ایجاد مزاحمت مورد مطالعه قرار گرفتند. پس از مرحلة پیش تغلیظ، یون های فلزی به صورت خودکار توسط 0/5 میلی لیتر محلول نیتریک اسید 5/0 مولار شسته شدند و مقدار یون های فلزی توسط اسپکترومتری جذب اتمی شعله تعیین گردید. تحت شرایط بهینه، یون های سرب در نمونه های آبی توسط ستون تا 1000 برابر تغلیظ شدند. حد تشخیص برای سرب 001/0 میکروگرم بر میلی لیتر بود. انحراف استاندارد نسبی برای ده اندازه گیری مستقل برای محلول های سرب با غلظت 2/0، 0/1 و 0/5 میکروگرم بر میلی لیتر به ترتیب 2/4، 4/4 و 3/4% بود. سرب موجود در نمونه های آب شیر و آب رودخانه، با بازیابی 102%-98 اندازه گیری گردید. علاوه براین روش حاضر می تواند برای پیش تغلیظ کادمیم تا حد 001/0 میکروگرم بر میلی لیتر استفاده گردد. تحت شرایط بهینه، کادمیم در نمونه های آبی تا 1000 برابر تغلیظ گردید. انحراف استاندارد نسبی برای ده اندازه گیری تکراری برای محلول های کادمیم با غلظت 20، 50 و 100 نانوگرم بر میلی لیتر به ترتیب 2/4، 0/4 و 0/3% بود. کادمیم نیز در آب شیر و آب رودخانه با بازیابی 101%-97 اندازه گیری شد.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی