Skip to main content
SUPERVISOR
Cyrus Ghobadi,Aghafakhr Mirlohi,Ahmad Arzani
سیروس قبادی (استاد راهنما) اقافخر میرلوحی فلاورجانی (استاد راهنما) احمد ارزانی (استاد مشاور)
 
STUDENT
Mehdi Massoumi Bagherabadi
مهدی معصومی باقرآبادی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده کشاورزی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1384

TITLE

Micropropagation and Karyotype Analysis of Alstroemeria
In recent year Alstroemeria has gained a lot of interest as a cut flower .Important reasons are diversity of color and flower shape, easy cultivation, low energy requirement and long vase life .In the other hand its value as bedding or pot plant is not covered to every one. Alstroemeria is propagated asexually trough rhizome division with low multiplication rate about five rhizome a year and contributes to the spread of viral diseases. For these reasons and heterozygosity of Alstroemeria plants use of micro propagation techniques for Alstroemeria propagation in higher amounts seems to be necessary. Direct organogenesis and plant propagation trough callus are desirable models for plant regeneration. In this study appropriate conditions were obtained for callus induction from halved ovary and direct organogenesis from immature inflorescent, hypocotyle and rhizome’s bud. For callus induction, halved ovaries were culture on both solidified and liquid MS medium contained various concentrations of 2, 4-D and NAA in combination with 0.5 mgl -1 BA. Best callus regeneration was done on liquid MS medium supplemented with 1.5 mgl -1 2, 4-D and 0.5 mgl -1 BA. For plant regeneration from this newly produced callus, different concentrations of BA were evaluated but plants were produced in none of the medium. For direct organogenesis, different parts of Alstroemeria plant were cultured on MS medium contained various concentrations of BA and KIN in combination with 1 mgl -1 NAA. In immature inflorescent higher shoot induction rate (2.24 shoots per explants)was observed in medium supplemented with 2.5 mgl -1 BA and 3.5 mgl -1 KIN and highest rooting percent was done in medium supplemented with 1.5 mgl -1 BA and 2.5 mgl -1 KIN. Addition of NAA had no effect on rooting of these explants and rooting was done in the same media which were used for shoot induction after 1-2 subculture regimes. In hypocotyle culture highest number of produced shoots was observed in medium contained 1 mgl -1 BA and 0.5 mgl -1 NAA and addition of BA had decreasing effect on multiplication rate from this parts. After transition of explants with shoots rooting media highest number of explants with root and longest produced roots were observed in media supplemented with 4 and 1 mgl -1 NAA in combination with 0.5mgl -1 BA respectively. In the case of rhizome’s bud highest number of induced explants was observed in media contained 4 mgl -1 BA and 0.5 mgl -1 NAA. Addition of BA caused decreasing of shoot length. Highest number of produced rhizome was done from culture of rhizome’s bud in media supplemented with 1mgl -1 BA. Karyotype analysis of Alstroemeria ligto hybrid showed that this specious is diploid and contained 16 chromosomes [2n=2x=16].karyotypic formula for haploid set was 6m+ sm
در بیشتر کشور‌های دنیا آلسترومریا به عنوان یکی از محصولات اصلی گلکاری، دارای ارزش اقتصادی و زینتی بالائی می‌باشد. از دلایل مهم این امر می توان به تنوع رنگ و شکل گلها ، کشت و کار بسیار ساده آن ، نیاز به انرژی پائین در تولید گلخانه ای و نهایتا عمر قفسه ای یا گلجائی طولانی آن اشاره نمود. علاوه براین ،اهمیت این گیاه به عنوان گل حاشیه ای و گلدانی بر کسی پوشیده نیست. به طور معمول گیاه آلسترومریا به روش غیر جنسی واز طریق ریزوم قابل تکثیر است اما راندمان این روش نسبتا پایین و حدود 5 ریزوم در سال است و امکان توسعه بیماریهای ویروسی بسیار زیاد است. با توجه به این مطالب و نیز خصوصیات هتروزایگوتی بالای گیاه آلسترومریا ، استفاده از تکنیک‌‌های ریز ازدیادی برای تکثیر آلسترومریا در مقادیر زیاد ضروری به نظر می رسد. اندام زایی مستقیم و تولید از طریق کالوس از مدل های مطلوب برای باززایی گیاه می‌باشد. از این تحقیق شرایط مطلوب برای کالوس زایی از تخمدانهای نصف شده و باززایی مستقیم آلسترومریا از گل آذین نابالغ ، هیپوکوتیل و جوانه ریزوم بدست آمده است. به منظور ایجاد کالوس ، جدا کشت‌های مختلف بروی محیط کشت MS مایع و جامد حاوی غلظت‌های مختلف 2,4-D ، NAA و در ترکیب با 5/0 میلی گرم در لیتر BAP قرار داده شدند. بهترین کالوس زایی در محیط کشتMS مایع حاوی 5/1 میلی گرم در لیتر 2,4-D و 5/0 میلی گرم در لیتر BAP صورت گرفت. برای ایجاد گیاه کامل از این کالوس ها سطوح مختلف هورمون BAP مورد ارزیابی قرار گرفت اما در هیچ یک از محیط ها گیاهچه حاصل نگردید. به منظور باز زایی مستقیم ، جداکشت‌های مختلف بروی محیط کشت MS حاوی غلظت‌های مختلف A،KIN و در ترکیب با 1 میلی گرم در لیتر NAA قرار داده شدند. در گل آذین نابالغ بالاترین راندمان القای شاخه دهی 24/2 شاخه به ازای هر نمونه کشت شده در محیط حاوی 5/2 میلی گرم در لیتر BA و 5/3 میلی گرم در لیتر KIN مشاهده شد و بیشترین در صد ریشه دهی در محیط حاوی 5/1 میلی گرم در لیتر BA و 5/2میلی گرم در لیتر KIN صورت گرفت. اضافه نمودن NAA تاثیری در ریشه دهی از این نمونه ها نداشت و ریشه دهی پس از یک تا دو دوره زیر کشت در همان محیط های قبلی صورت گرفت. در کشت هیپوکوتیل بیشترین مقدار شاخه دهی در محیط کشت حاوی 1 میلی گرم در لیتر BA و 5/0 میلی گرم در لیتر NAA مشاهده شد و افزایش در BA باعث کاهش راندمان تکثیر از این قسمت از گیاه شد. پس از انتقال نمونه های ساقه دار به محیط های ریشه دهی بیشترین تعداد نمونه ریشه دار و بیشترین طول ریشه های ایجاد شده به ترتیب در محیط حاوی 4 و 1 میلی گرم در لیتر NAA به همراه 5/0 میلی گرم در لیترBA مشاهده شد. در مورد جوانه ریزوم بیشترین تعداد نمونه القا شده در محیط حاوی 4 میلی گرم در لیتر BA و 5/0 میلی گرم NAA مشاهده شد . افزایش در غلظت BA باعث کاهش طول ساقه های حاصل گردید. بیشترین تعداد ریزوم ایجاد شده نیز از کشت جوانه ریزوم در محیط حاوی 1 میلی گرم در لیتر BA صورت گرفت. بررسی کاریوتیپی آلسترومریا لیگتو هیبرید نشان داد که این گونه دیپلوئید و دارای 16 کروموزوم بوده است ]16=x2=n2 [ . فرمول کاریوتیپی مجموعه هاپلوئیدی st + sm + m6 بوده و کروموزومهای 3، 4، 5، 6، 7و 8 متاسنتریک ، کروموزوم شماره 1 ساب متاسنتریک و کروموزوم شماره 2 ساب تلوسنتریک بود.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی