Skip to main content
SUPERVISOR
Farshid Noorbakhsh,Mehran Shirvani
فرشید نوربخش (استاد راهنما) مهران شیروانی جوزدانی (استاد مشاور)
 
STUDENT
Leila Soltani Ghahi
لیلا سلطانی قهی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده کشاورزی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1387
Soil microorganisms and the processes they control are essential for long-term support of agricultural systems; therefore the effects of pesticides on microbial biomass of the soil and their activity have attracted many attentions. Although widespread use of chemical compounds in agriculture increase the amount of crop, it leads to soil pollution and surface water as well as ground water pollution which are a threat to human health. For this reason investigation and control of the process of their degradation and their side effects in agricultural soils are of great importance. One of the herbicides which is largely used in Iran and other parts of the world is Atrazine. Atrazine is a major herbicide for controlling wide leaf weeds in corn and other graminaceous fields. The objectives of the current study were to investigate: 1- the fate of Atrazine in soil following incubation under optimum conditions and 2- the effects of Atrazine on soil net N mineralization, arginine ammonification, respiration rate, metabolic quotient and soil amidohydrolases. Soil samples were collected from 0-15 cm layer of agricultural soils from Shervedan and Juzdan ( Isfahan , Iran ). To achieve the two goals of study, two independent experiments were run. First, Different concentrations of Atrazine (0, 0.2, 0.4, 0.6, 1, 10, 50, 100, 250, 500 and 1000 mg atrazine kg -1 dry wight soil) were added to soils. Triplications of soils were incubated for 3 and 60 days. Aerobic N mineralization, arginin amonification, urease, L-glutaminase and L-asparaginase activities were measured. Second, the release of ammonia was monitored in a long incubation study in order to recognize the kinetic behavior of Atrazine decomposition in calcareous soils. Results indicated that in both soils of Shervedan and Juzdan, aerobic N mineralization and the activity of urease and L-glutaminase enzymes as time elapsed significantly increased. The mentioned biological properties were positively responded to enhancement of Atrazine concentration. As time elapsed, arginin amonification decreased. The activity of L-asparaginase was irresponsive to Atrazine addition as well as incubation time. Apparently L-asparaginase did not follow the trends observed for the activity of soil urease and L-glutaminase. Among the soil biological properties studied in the present research, metabolic quotient was the most responsive one to addition of Atrazine. It has already been extensively reported that the metabolic quotient is a sensitive index to stress conditions. Actually, the metabolic quotient indicate the cell maintenance costs and it is likely that Atrazine has generally increased the stresses for soil microbial populations so that
میکروارگانیسم های خاک و فرآیندهایی که آنها تحت کنترل دارند، برای حمایت دراز مدت از سیستم های کشاورزی بسیار اساسی هستند. بنابراین اثرات آفت کش ها بر توده زنده میکروبی خاک و فعالیت آنها اهمیت دارد. همچنین به کارگیری گسترده سموم شیمیایی در کشاورزی با وجود افزایش میزان محصول منجر به آلودگی خاک، فرآورده های زراعی و باغی و آب های سطحی و زیر زمینی می شود که تهدیدی برای سلامت انسان می باشد. به همین دلیل ضروری است که مراحل تجزیه، تبدیل و همچنین اثرات جانبی آنها در خاک های کشاورزی مورد بررسی و کنترل قرار گیرد. یکی از آفت کش هایی که به طور گسترده در ایران و جهان مورد استفاده قرار می گیرد، آترازین می باشد. به منظور بررسی سرنوشت آترازین در خاک و اثراتی که بر توده زنده میکروبی در خاک می گذارد، در این پژوهش پاسخ برخی از فرآیندهای چرخه نیتروژن خاک به این علف کش مورد ارزیابی قرار گرفت. به این منظور از عمق 0 تا 15 سانتی متری خاک دو منطقه شرودان و جوزدان در استان اصفهان نمونه برداری مرکب انجام گرفت و آزمایش ها در دو مرحله صورت گرفت. در مرحله نخست آترازین در غلظت های 0، 2/0، 4/0، 6/0، 1، 10، 50، 100، 250، 500 و 1000 میلی گرم آترازین بر کیلوگرم خاک به خاک ها افزوده شد و نمونه های خاک در دو دوره زمانی 3 و 60 روز در 3 تکرار انکوباسیون شدند. در پایان انکوباسیون معدنی شدن نیتروژن در شرایط هوازی، آرجینین آمونیفیکاسیون و همچنین فعالیت آنزیم های اوره آز، ال-گلوتامیناز و ال-آسپاراجیناز اندازه گیری گردید. در هر دو خاک شرودان و جوزدان معدنی شدن نیتروژن در شرایط هوازی و فعالیت آنزیم های اوره آز و ال- گلوتامیناز با گذشت زمان از 3 روز به 60 روز و همچنین با افزایش غلظت آترازین و در غلظت های زیاد این ماده، نسبت به خاک شاهد افزایش معنی داری نشان داد. آرجینین آمونیفیکاسیون با گذشت زمان کاهش یافت و فعالیت آنزیم ال آسپاراجیناز در هیچ یک از غلظت های اعمال شده و حتی با گذشت زمان تفاوت معنی داری نشان نداد. در مرحله دوم آزمایش، به منظور بررسی روند زمانی معدنی شدن نیتروژن نمونه های خاک با دو غلظت 0 و 1000 mg kg -1 تیمار و در یک دوره زمانی 60 روزه انکوباسیون شدند. معدنی شدن نیتروژن در هر دو خاک شرودان و جوزدان دارای توزیع نمایی شده و بر سینتیک رده اول منطبق گردید. یافته ها حاکی از آن بود که تجزیه آترازین در هر دو خاک با یک فاز تاخیر زمانی آغاز شده و با گذشت زمان تشدید یافته است. مدت زمان تاخیر زمانی 4 تا 10 روز بود، که مدت کوتاهی می باشد. در این پژوهش همچنین تنفس میکروبی، کربن توده زنده میکروبی و کسر متابولیکی اندازه گیری شد که نتایج به دست آمده نشان داد، کسر متابولیکی از افزودن آترازین به شدت تاثیر پذیرفته و افزایش یافته است واین امر بیان گر نوعی تنش در جمعیت های تجزیه کننده خاک بود.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی