Skip to main content
SUPERVISOR
Kayghobad Shams
کیقباد شمس اسحاقی (استاد راهنما)
 
STUDENT
Navid Abasian
نوید عباسیان نجف آبادی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده مهندسی شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1389

TITLE

Synthesis and Characterization of BSA Conjugated PEG and Investigation of 5- Fluorouracil Controlled Release
Apart from surgery, radiation, and biologic therapies, the therapeutic strategies presently used for cancer treatment are focused on cytotoxic drugs as the main form of chemotherapy for cancer. In comparison to other drug Kaywords : 5-fluorouracil, serum bovine albumin nano-particles, polyethylene glycol, drug release.
جدای از عمل جراحی و درمان‌های بیولوژیکی و پرتو درمانی،استراتژی حاضر برای درمان سرطان بر داروهای سیتوتاکسیک یعنی داروهایی که برای سلول‌هاسمی هستند، متمرکز شده است و از اینداروها در شیمی درمانی برای درمان سرطان استفاده می‌شود. در مقایسه با دیگرداروها،داروهای سیتوتاکسیک ضد سرطان مشکلات منحصر به فردی را نشان می‌دهند که عمدتاً از نقص کیفیتتوزیع یکنواخت و گسترش اثرات جانبی با چسبیدن دارو به سلول‌های سالم به جای سلول‌های هدف ناشی می‌شود. از این رو می‌توان قدرت درمانی داروهای ضد سرطان را با بارگذاری در داخل سیستم‌های دارو رسانی مانندنانوذرات بهبود بخشید با انجام اینکاردارورسانی در ناحیه‌ی آلوده به تومور سرطانی تسهیلمی‌شود و سمیت داروها بر نقصان‌های درمانی، با ایجاد تماس طولانی بینسلول‌های آلوده با عوامل ضد سرطان، غلبه می‌کند. بارگذاری داروهای ضد سرطان در سیستم‌های دارورسانی روشی مناسب برای رهایش کنترل شده‌ی این عوامل فعال است.هدف این پژوهش سنتز نانوذرات سرم آلبومینگاوی حاوی 5-فلورویوراسیل و پوشش دهی آن توسط پلی اتیلنگلایکولدی نیتروفنیل کربنات و بررسی اثر پوشش دهی، غلظت ووزن مولکولی پلی اتیلنگلایکول را بر رهایش5-FU بوده است. این نانو ذرات غیرسمی، غیرایمیونیژن، زیست سازگار، زیستتخریبپذیرودارای چرخش طولانی در بدن و برای دارورسانی مناسب می‌باشند. نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که غلظت و وزن مولکولی یکی از عوامل بسیار موثر بر کنترل رهایش دارو از نانوذرات حاوی5-FUمی‌باشد. درصد به دام افتادن دارو در نانوذرات درحدود% 7/40 بود.برای تهیه‌ی نانوذرات سرم آلبومینگاوی(BSA ) به دلیلسادگی روش، عدم نیاز به تجهیزاتپرهزینه و سازگاری با داروی آب گریزینظیر5-FUاز روش حلال زدایی استفاده شد. در آنالیزPCSمینمماندازه‌ی ذرات آلبومینnm 57 و ماکسیمماندازه‌ی ذرات nm 600 تعیین شد.با توجه به شاخص پراکندگی نانو ذرات،نانو ذراتی با اندازه‌ی متوسط 186 نانومترو زتا پتانسیلی در حدود 5/25- حاصل شد.نتایج حاصل از آنالیزNMR مربوط به فعال سازی پلی اتیلنگلایکول نشان می‌دهد که گروه‌های هیدروکسیلانتهایی پلی اتیلنگلایکول با گروه‌های 4- نیتروفنیل کربنات جایگزینو پلی اتیلنگلایکول به پلی اتیلنگلایکولدی نیتروفنیل کربنات تبدیل شده است. نتایج حاصل از پوشش دهی نانوذرات نشان داد که کم‌ترین درصد پوشش دهی در حدود 60 درصدبرای پلی اتیلنگلایکول با وزن مولکولی 4000 و غلظت 6 گرم بر لیترو بیشترین درصد پوشش دهی درحدود 81 درصدبرای پلی اتیلنگلایکول با وزن مولکولی 3000 باغلظت 5/7 گرم بر لیتر بود. نتایج نشان داد پایاترین رفتار رهایش5-FU مربوط به نانو ذرات سرم آلبومینگاوی پوشش دهی شده با پلی اتیلنگلایکول با جرم مولکولی 8000 و با غلظت 25 گرم بر لیتر بود. در اینترکیب به دلیلبلندتر بودن زنجیره‌های پلی اتیلنگلایکول با جرم مولکولی بزرگ‌تر نسبت به سایرپلی اتیلنگلایکول ها با جرم مولکولی کمتر، تراکم مولکول‌ها در اطراف ماتریس نانوذرات افزایش یافته و در نتیجه مقاومت در برابر انتقال جرم بالا می‌رود و سرعت آزاد سازی 5-FU کاهش می‌یابد. با افزایش غلطت مورد استفاده برای پوشش دهی نانو ذرات اندازه‌ی قطر نانوذرات افزایش یافته و در نتیجه از نسبت سطح به حجم نانوذرات کاسته شده و سطح برای آزاد سازی دارو نیز کاهش می‌یابد، بنابراین از سرعت رهایش دارو کاسته شده و نانوذرات رهایشآهسته‌تری نشان می‌دهند.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی