Skip to main content
SUPERVISOR
Sheyda Labbaf,Mohammad Hossei Enayati,Saied Nouri-Khorasani
شیدا لباف (استاد راهنما) محمدحسین عنایتی (استاد راهنما) سعید نوری خراسانی (استاد مشاور)
 
STUDENT
Reza Torkaman
رضا ترکمن

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده مهندسی مواد
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1395

TITLE

Synthesis and characterization of pH-Temperature sensitive core-shell nano particles for drug delivery application
Graphene oxide is extensively recognized as an effective material in a biomedical application and especially for drug delivery application. The aim of this study was to develop a novel drug carrier via facile coating of nipam-itaconic acide dual pH-temperature responsive copolymer on the surface of Graphene oxide for the efficient loading and reducing side effect of anticancer agent. For this reason, at the first step copolymerization of itaconic acide and nipam occurred in the presence of initiator and cross linker. Secondly, nipam/itaconic acide was grafted on the surface of different content of graphene oxide. The oxidize groups of graphene oxide nano sheets enables them to attach to the amide groups of graphene oxide with hydrogen bond interactions. The lower critical solution temperature of the GO(PNIPAAm-Co-ITA) have been investigated by Differential scanning calorimetry. The result shows that the lower critical solution temperature of the PNIPAAm increase with the presence of graphene oxide. In order to evaluate the pH sensitivity of nanoparticles, the equilibrium swelling ratio of nano core shell particles under conditions of different pH was evaluated. The result show that these particles were able to absorb large amount of water in all media. Subsequently, GO(PNIPAAm-Co-ITA) nanoparticles were characterized by fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), and X-ray diffraction. TEM images show the core shell structure of GO(PNIPAAm-Co-ITA) with smaller size than 100nm.
در سیستم­های هسته-پوسته با قرارگیری پوسته بیو پلیمری ، امکان جلوگیری از عوارض جانبی دارو، رهایش آهسته و کنترل شده در بافت مورد نظر فراهم می­شود. گرافن و مشتقات آن دارای خواص منحصر به فرد الکتریکی، مکانیکی و شیمیایی است که در سطح آن گروه­های هیدروکسیل، کربوکسیل و اپوکسی است. این امر اتصال دارو و پلیمر­های دیگر به سطح گرافن را امکان پذیر ساخته و آن را به یک گزینه مناسب برای استفاده در سیستم­های رهایش دارو تبدیل کرده است. در این پژوهش، برای طراحی یک سیستم رهایش دارو هدفمند، در ابتدا کوپلیمر ایتاکونیک اسید/نیپام سنتز شد و سپس بر روی نانو ذرات اکسید گرافن گرفت شد. نتایج حاصل از پراش پرتو ایکس و طیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز کوپلیمر ایتاکونیک اسید/نیپام در سطح نانوذرات گرافن اکساید را نشان داد. نتایج حاصل از میکروسکوپ الکترونی روبشی، نانو ذرات هسته پوسته گرافن اکساید@ایتاکونیک اسید/نیپام با تخلخل بالا و بهم پیوسته را نشان داد.نتایج حاصل از میکروسکوپ الکترونی عبوری نشان داد که ذرات دارای ساختار مورد نظر هسته پوسته با هسته گرافن اکساید و پوسته پلیمری ایتاکونیک اسید/نیپام هستند و اندازه آن­ها نیز کمتر از 200 نانو متر می­باشد. نتایج حاصل از آزمون آنالیز توزین حرارتی گرفت کوپلیمر ایتاکونیک اسید/نیپام را روی سطح نانوذرات گرافن اکساید با بازدهی بالا نشان داد. نتایج حاصل از آزمون آنالیز حرارتی تفاضلی نشان داد که دمای پایین بحرانی پلیمر نیپام هنگامی که این مونومر با ایتاکونیک اسید کوپلیمر می­شود افزایش می­یابد. همچنین هنگامی که نانوذرات گرافن اکساید به عنوان هسته در این نانوذرات استفاده شد، دمای پایین بحرانی پلیمر به حدود 55-60 درجه سانتی گراد رسید.مقدار تورم بر مبنای دما و غلظت­های مواد نشان دهنده تورم بیشتر از 1000 درصد و همچنین پلیمریزاسیون موفق کوپلیمر ایتاکونیک اسید/نیپام و در نهایت گرفت مناسب این هیدروژل بر سطح نانوذرات گرافن اکساید بود. کلمات کلیدی: دارورسانی هدفمند، گرافن اکساید، هیدروژل، نانوذرات هسته پوسته، پلیمر حساس به دما-pH

ارتقاء امنیت وب با وف بومی