Skip to main content
SUPERVISOR
Amir Abdolmaleki,Mohammad Dinari
امیر عبد الملکی (استاد راهنما) محمد دیناری (استاد راهنما)
 
STUDENT
Elaheh Salehi
الهه صالحی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1391
In this research project, at first, two new thermally stable poly(benzimidazole-amide) derived from1,3-bis(5-amino-1H-benzimidazole-2-yl)benzene as diamine and (2s)-5-(4-methyl-2-phthalymidyl pentanoyl amino) Isophthalic acid containing amino acid fragment and 5-hydroxy Isophthalic acid via direct polycondensation reaction were prepared. Polymerization reactions were performed via classical heating method .Solvents commonly used in ?chemical reactions are highly toxic and have adverse effects on human health and the environment? pass. To prevent this, the polymerization reactions were carried out in tetrabutylammonium bromide as a molten ionic liquid salt and in the presence of triphenyl phosphite as the condensing agent. Optimized conditions based on time were investigated for polymerization. Structure of the obtained polymers was studied by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR),1H nuclear magnetic resonance, and elemental analysis. Thermal stability of the polymers was studied using Thermogravimetric analysis (TGA) technique. The obtained results showed that the polymers have good thermal stability. The resulting PBIAs exhibited good yields and were soluble in polar aprotic organic solvents such as N,N-dimethyl acetamide (DMAc), N,N-dimethyl formamide (DMF) and dimethyl sulfoxide (DMSO). Crystallinity of the polymers was investigated by X-ray diffraction (XRD) technique. The diffraction patterns showed that the synthesized polymers had amorphous structures. This property is due to the polymer structure and also the presence of methyl and methylene flexible groups, which prevent the interaction between the polymer chains. The surface morphology of polymers was also studied by field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) analysis. The resulting images showed that the polymer particles were almost spherical. In the next section, in order to better interaction and great dispersion of graphite layers in the polymer matrix, graphene oxide were prepared and study with different analytical techniques such as FT-IR, XRD, TGA, FE-SEM and Raman spectroscopy. Finally, polymer-based nanocomposites containing graphene oxide were prepared. By ultrasonic-assisted solution blending method, graphene oxide were dispersed in the polymer matrix with different weight percentages of 5,10 and 15% by weight relative to the weight of the polymer and the related nanocomposites were prepared. The fabricated composites were investigated and studied by different analytical methods like FT-IR, XRD, TGA, FE-SEM and transmission electron microscopy (TEM). The Obtained micrographs from FE-SEM and TEM indicate uniform dispersion of functionalized graphene oxide in the polymer matrix.
در این پروژه تحقیقاتی، ابتدا دو پلی(بنزایمیدازول-آمید) مقاوم حرارتی جدید، مشتق شده از منومرهای دی‌آمین 3،1- بیس)5-آمینو-1- هیدروژن-بنزایمیدازول-2-ایل )بنزن و s) 2(-5- (4- متیل-2- فتالیمیدیل پنتانوئیل آمینو) ایزوفتالیک اسید حاوی قطعه آمینو اسید و 5- هیدروکسی ایزوفتالیک اسید ازطریق پلیمر شدن تراکمی مستقیم تهیه گردیدند. واکنش های پلیمرشدن از طریق حرارت دهی معمولی انجام شد. حلالهای معمول مورد استفاده در واکنشهای شیمیایی دارای سمیّت بالایی میباشند و آثار زیان آوری بر محیط زیست و سلامتی انسان میگذارند. به منظور جلوگیری از این امر، واکنش های پلیمر شدن در نمک مایع یونی مذاب تترا بوتیل آمونیوم برومید و در حضور معرف تری فنیل فسفیت به عنوان معرف متراکم کننده انجام گرفتند. تأثیر عوامل مختلف از جمله زمان روی واکنش پلیمر شدن بررسی گردید و بهترین شرایط مورد استفاده قرار گرفت. ساختار پلیمرهای به دست آمده با استفاده از تکنیک های طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR)، رزونانس مغناطیسی هسته ای هیدروژن وآنالیز عنصری مطالعه شد. مقاومت حرارتی پلیمرها با استفاده از آنالیز گرما-وزن سنجی (TGA) مطالعه شد. نتایج بدست آمده نشان دادند که پلیمرها دارای پایداری حرارتی بسیار خوبی می باشند. پلیمرهای سنتز شده بازده خوبی دارند و حلالیت خوبی در حلال های آلی قطبی بدون پروتون مانند N , N دی متیل استامید، N, N دی متیل فرمامید و دی متیل سولفوکسید نشان دادند.کریستالینیتی پلیمرها با استفاده از تکنیک پراش پرتو ایکس(XRD) بررسی شد. الگوهای پراش نشان دادند که پلیمرهای سنتز شده دارای ماهیت آمورف می باشند که این خصوصیت ناشی از ساختار پلیمر و حضور گروه های انعطاف پذیر متیلی و متیلنی می باشد که از برهمکنش بین زنجیرهای پلیمری جلوگیری می کنند. همچنین مورفولوژی سطحی پلیمرها با استفاده از آنالیز میکروسکوپ الکترونی روبشی نشر زمینه(FE-SEM) مطالعه شد. تصاویر حاصل نشان دادند که ذرات پلیمری تقریباً کروی می باشند. در قسمت بعد، به منظور برهم کنش بهتر و پراکندگی بیشتر نانو لایه های گرافیتی در بافت پلیمری، گرافن اکسید تهیه شد و با روش های آنالیز متفاوتی مانندFT-IR ، XRD، TGA، FE-SEM و اسپکتروسکوپی رامان مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. در قسمت آخر پروژه، نانوکامپوزیت های بر پایه ی این پلیمرها، حاوی گرافن اکسید تهیه شدند. با استفاده از روش مخلوط کردن در محلول و به کمک امواج فراصوت گرافن اکسید با درصدهای وزنی مختلف 5، 10و 15 درصد وزنی نسبت به وزن پلیمر در بافت پلیمری پخش و توزیع شده و نانوکامپوزیت های مربوطه تهیه شدند. نانوکامپوزیت های تهیه شده با روش‌های آنالیز متفاوتی مانند FT-IR، XRD، TGA، FE-SEM و میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) مورد بررسی و مطالعه قرار گرفتند. میکروگراف های FE-SEM وTEM پخش یکنواخت گرافن اکسید در بستر پلیمر را به خوبی نشان داد.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی