Skip to main content
SUPERVISOR
Amir Abdolmaleki
امیر عبد الملکی (استاد راهنما)
 
STUDENT
Parvin Pashaie
پروین پاشائی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1387

TITLE

Synthesis and Characterization of Some New Polyaspartimides with Carboxyl Pendant Group and New Polyamides with Maleimide Pendant Group
In this project, some new polyaspartimides, (PAS)s, have been synthesized form Michael addition reaction between new synthetic Bismaleimide (BMI) and some aromatic diamines. A characteristic property of this polyaspartimides is a pendent carboxylic group, which introduced to these polymers from new Bismaleimide. Bismaleimides (BMI) is one of the interesting compounds, which can be self-polymerized through double bond of maleimides that makes high crosslinked, dense and brittle polymers with poor solubility and processability . Michael addition reaction carried out in DMAc and p- TSA have used as catalyst. Synthetic polyaspartimides have good yield and moderate viscosity in range of 0.18-0.57 dL/g. Desirable conditions have modified with consideration of yield and viscosity in various times of reaction. The other attempt in this project was included the synthesis of new diacid as monomer with maleimide pendent group and followed out synthesis of some new polyamides with maleimide pendent group. Thermal stability is affected by the chemical structure of the polymer backbone as well as of the pendent groups. Aromatic polymers are well known as high performance materials with outstanding thermal stability, good chemical resistance and excellent mechanical properties. There are many different modification for enhance polymer’s processing, solubility, flexibility and thermal stability with bulky substituent as pendant group in polymer back bone. Hence, the maleimide structure has been introduced into many polymeric systems aiming at improving thermal stability with high Tg. The positive proceed for modifying the properties of polyamides is the introduction of aromatic or heterocyclic rings into the polymer backbone. Reaction conditions modified with time, yield and viscosity. Polymers containing maleimide group in polymeric backbone and as pendant group, are important type of thermoset polymeric materials that have found wide applications ranging from microelectronics to aerospace due to their good processability, high glass transition temperature and high modulus. These polyamides exhibit good yield, moderate viscosity in rang of 0.32-0.39 dL/g and moderate solubility which resulted from cross-linking in polymers backbone. Chemical Structure of two new monomers was confirmed with FT-IR, 1 H-NMR, 13 C-NMR and elemental analysis. All of polymers characterized with FT-IR and some of them characterized with 1 H-NMR and elemental analysis. Thermal properties of some polymers have discussed with TGA and DSC analysis. XRD analysis have used in terms of the definition of morphological characteristics of the polyamide and polyaspartimide that were amorph. Also, SEM analysis used to confirm morphology of Polyaspartimide.
تهیه و سنتز منومر بیسمالیمید جدید دارای گروه کربوکسیل آویزان و به دنبال آن سنتز تعدادی پلی آسپارتیمید جدید، دارای گروه کربوکسیل آویزان، در این پروژه تحقیقاتی انجام گرفت. پلی آسپارتیمیدها، طی واکنش افزایشی مایکل منومر بیسمالیمید با چند دی آمین تجاری، در حلال DMAc و با استفاده از TEA به عنوان کاتالیزور، سنتز و شناسایی شدند. شرایط سنتز پلی آسپارتیمیدهای ذکر شده، بر اساس بازده و ویسکوزیته، معین شد. گرانروی ذاتی پلی آسپارتیمیدها در محدوده (dL/g) 57/0-18/0 به دست آمد. گروه آویزان اسیدی، حلالیت مناسبی را باعث شد، اما ساختار ویژه بیسمالیمید، منجر به شبکه ای شدن ساختار پلیمرهای حاصل شد. در قسمت دوم کار، منومر دی اسید جدیدی با گروه آویزان مالیمیدی، سنتز و شناسایی شد. با استفاده از واکنش بین منومر آسیله شده و چند دی آمین تجاری، پلی آمیدهای مقاوم حرارتی، دارای گروه آویزان مالیمیدی، پس از بهینه کردن شرایط واکنش، در حلالNMP، در حضور TEA، با بازده خوب و گرانروی ذاتی متوسط تهیه شدند. در اینجا نیز حضور گروه آویزان مالیمیدی و افزایش شبکه ای شدن ساختار پلیمری، منجر به کاهش حلالیت پلی آمیدهای حاصل شد. فعالیت گروه مالیمیدی و شبکه ای شدن، در هر دو نوع پلیمر سنتز شده منجر به افزایش پایداری حرارتی پلیمرها شده است. ساختار منومرها تهیه شده، با روش های طیف سنجی مانند FT-IR، NMR H- 1 ، C-NMR 13 ، آنالیز عنصری و ساختار پلیمرها با FT-IR، NMR H- 1 و آنالیز عنصری بررسی شد. خواص حرارتی منومرها با استفاده از منحنی های DSC و برخی از این پلیمرها با استفاده از منحنی های TGA و DSC مطالعه گردید. برای مطالعه ریخت شناسی پلی آسپارتیمیدها، تصویر سه بعدی پلیمر با استفاده از آنالیزSEM مورد استفاده قرار گرفت. ساختار آمورف پلی آسپارتیمیدها و پلی آمیدهای حاصل نیز با استفاده از تکنیک XRD تائید شد.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی