Skip to main content
SUPERVISOR
Behzad Rezaei
بهزاد رضائی (استاد راهنما)
 
STUDENT
Seyede Zohreh Mirahmadi Zare
سیده زهره میراحمدی زارع

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1384
A sensitive voltammetric method has been developed for the determination of noscapin and leucine on glassy-carbon electrode modified by multiwalled carbon nanotubes. The method was based on catalytic effect of multiwalled carbon nanotube as a hetrogeneous catalyst on the oxidation of the noscapine and leucine on the surface of a modified glassy carbon electrode. Cyclic voltammtery method was used for determination of the species and result has shown that peak current is dependent on concentration of them. The effect of pH and scan rate on the sensitivity were studied. Optimum pH values for voltammetric determination of noscapine and leucine were 6.0 and 10, respectively. Under the optimized conditions the calibration curves were linear in the concentration range of 0.1-100.0and 10.0-1500.0 µM for noscapine and leucine, respectively and relative standard deviation of methodes were lower than 1% and near one for noscapine and leucine respectively. The detection limit (signal to nise equal to 3) were 0.08, and 0.40 µM for first and second anodic noscapine peak and 3.0 to 5.0 µM for variouse leucine peak, respectively. Performance of methodes was estimated by determination of noscapine and leucine contents in plasma, urine and multi drug as real sample with satisfactory results. The electrone transfer number and diffusion coefficient of noscapine and leucine were calculated and mechanism for multistep oxidation of noscapine and leucine were proposed.
در بخش اول این پروژه رفتار الکتروشیمیایی نوسکاپین، در سطح الکترود کربن شیشه برهنه و الکترود پوشش داده شده با نانولوله کربن چند جداره، با کمک ولتامتری چرخه‌ای مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. نتایج نشان دهنده نقش الکتروکاتالیزوری نانولوله‌های کربنی در فرآیند اکسایش نوسکاپین بود که برای اندازه‌گیری کمی نوسکاپین استفاده شد. با استفاده از روش تغییر یک متغییر و بررسی اثر آن بر روی شدت پیک نوسکاپین، 6= pHو سرعت روبش 300 میلی‌ولت بر ثانیه به عنوان شرایط بهینه انتخاب شد. در ادامه میزان انحراف استاندارد نسبی کمتر از 1% و حد تشخیص 80 نانومولار و 40/0میکرومولار و دامنه خطی 3 مرتبه دهتایی برای پیک آندی اول و دوم نوسکاپین بدست آمد. کارایی روش در اندازه‌گیری میزان نوسکاپین در نمونه حقیقی داروی نوسکاپین و بافت پلاسمای خون و چند داروی مشابه بررسی شد. در پایان این بخش با محاسبه پارامترهای سینتیکی مربوط به اکسایش نوسکاپین، مکانیسمی برای اکسایش چند مرحله‌ایی آن پیشنهاد شد. در بخش دوم این پروژه رفتار اکسایش و کاهش لوسین، در سطح الکترود کربن شیشه برهنه و الکترود پوشش داده شده با نانولوله کربن چند جداره، با کمک ولتامتری چرخه‌ای مورد مطالعه و بررسی الکتروشیمیایی قرار گرفت. نتایج نشان دهنده نقش الکتروکاتالیزوری نانولوله‌های کربنی در فرآیند اکسایش و کاهش لوسین بود که برای اندازه‌گیری کمی لوسین استفاده شد. تحت شرایط تغییر یک متغییر و بررسی اثر آن بر روی شدت پیک لوسین 10= pHو سرعت روبش 10 میلی‌ولت بر ثانیه به عنوان شرایط بهینه انتخاب شد. در ادامه میزان انحراف استاندارد نسبی حدود 1% و حد تشخیص 2/3 تا 0/5 میکرومولار و دامنه خطی 5/2 مرتبه دهتایی برای پیک‌های آندی و کاتدی لوسین بدست آمد. کارایی روش در اندازگیری میزان لوسین در نمونه حقیقی پلاسمای خون و ادرار بررسی شد. در پایان این بخش با محاسبه پارامترهای سینتیکی مربوط به اکسایش لوسین، مکانیسمی برای اکسایش چند مرحله‌ایی آن پیشنهاد شد.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی