Skip to main content
SUPERVISOR
بدرالدین ابراهیم سیدطباطبایی (استاد راهنما) سیروس قبادی (استاد مشاور) هوشنگ علیزاده (استاد راهنما)
 
STUDENT
Fargol Mazaheri kalahrudi
فرگل مظاهری کلهرودی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده کشاورزی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1390
در حال حاضر میلیون‌ها نفر در سراسر جهان برای گریز از اثرات کشنده بیماری دیابت به تزریق دائمی انسولین نیاز دارند. بنابراین توسعه سیستمی که بتواند این دارو را با قیمت و فراوانی مناسب در اختیار مصرف‌کنندگان قرار دهد؛ امری ضروری می‌باشد. با توسعه تکنیک مهندسی ژنتیک، انسولین انسانی در باکتری E. coli و مخمر تولید گردید؛ ولی به علت معایب تولید پروتئین‌های نوترکیب در میکروارگانیسم‌ها مانند هزینه نسبتاً بالا، امکان آلودگی با پروتئین‌های سمی و نیاز به مراحل هزینه‌بر خالص‌سازی؛ بیشتر تحقیقات برروی تولید پروتئین‌های نوترکیب در گیاهان متمرکز شده است. در این مطالعه، سازه pBI121 شامل توالی‌های ضمیمه حاوی کزاک، LTB، اکستنسین، ژن پروانسولین انسانی، پنتراتین و شش اسیدآمینه هیستیدین به‌واسطه‌گری اگروباکتریوم LBA4404 pv. Agrobacterium tumefaciens به گیاه توتون انتقال یافت. حضور ژن مورد مطالعه در ژنوم گیاهان تراریخت توتون توسط آزمایش مولکولی PCR تأیید گردید. همچنین نتایج حاصل از واکنش RT-PCR بر صحت بیان ژن پروانسولین انسانی در گیاهان تراریخت توتون تأکید نمود. نتایج حاصل از الیزا نیز نشان داد که گیاهان تراریخت توانایی ترجمه و تولید پروتئین الحاقی را داشته‌ و انسولین تولیدی در بافت‌های گیاهی کاملاً فعال بوده و قابلیت کاربرد در پزشکی را دارد. به ‌نظر می‌رسد که مقدار تخمینی پروتئین نوترکیب تولید شده در گیاهان تراریخت T o (در حدود 18/0% کل پروتئین‌های گیاهان تراریخت) مناسب ‌باشد و تولید این گیاهان تراریخت از نظر اقتصادی مقرون به صرفه است. همچنین، حضور و بیان ژن پروانسولین انسانی در گیاهان تراریخت توتون در نسل بعد نشان داد که ژن مورد نظر به صورت پایدار در ژنوم گیاهان توتون قرار داشت. رشد گیاهان نسل اول در محیط کشت حاوی کانامایسین با نسبت مندلی 3:1 نیز انتقال ژن پروانسولین انسانی به گیاهان نسل بعد را تأیید نمود. اگرچه تا به حال پروانسولین انسانی در گیاهان تولید شده است ولی تا به امروز هیچ کدام از الحاق‌های مورد استفاده در این پژوهش در گیاهان استفاده نشده است. با توجه به نتایج مثبت به دست آمده از این پروژه به نظر می‌رسد سازه مذکور دارای توانایی مناسبی جهت تولید و بیان ژن پروانسولین بوده و برای بررسی‌های بیشتر و انتقال به گیاهان دیگر مناسب ‌باشد. کلمات کلیدی : دیابت، پروانسولین ، اکستنسین، پنتراتین، LTB
Currently, millions of people around the world for escaping the lethal effects of diabetes require constant injections of insulin. Thus, developing systems which can deacrease cost and frequency; are necessary. By the development of genetic engineering techniques, human insulin in bacteria E. coli and yeast were produced, but the production of recombinant proteins in microorganisms have some disadvantages such as high cost, the possibility of contamination with toxic proteins and costly purification steps, most research has been focused on the production of recombinant proteins in plants. In this study , enclosed structures containing pBI121 containing sequences Kozak , LTB, Extensin , Proinsulin human genes, and six amino acid histidine penetratin by Agrobacterium tumefaciens pv. LBA4404 meditation was transformed to tobacco plants. Gene presence in the genome of transgenic tobacco plants was confirmed by the PCR test. The results of RT-PCR reactions on human health attested proinsulin gene expression in transgenic tobacco. ELISA results showed that the transgenic plants have the ability to translate and produce the fusion protein of insulin, The produced insulin in plant tissues have been quite active and has potential applications in medicine. It seems that the estimated amount of recombinant protein produced in transgenic plants to (about 0/18 % of total proteins in transgenic plants) are suitable for the production of transgenic plants economically viable. Also, the presence and expression of the human Proinsulin in transgenic tobacco showed that the transformation of desired gene into the genome of tobacco plants was stable. Germination of first generation in growth medium containing kanamycin showed 3:1 ratio, this result attested Mendelian gene transfer of human Proinsulin in next generation of plants. Due to the positive results obtained from the construction of the project seems to have an ability to generate gene expression Proinsulin and transfer to other plants suitable for further investigation. Keywords : Diabetes, Proinsulin, Extensin, Penetratin, LTB.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی