Skip to main content
SUPERVISOR
Nematola Etemadi shalamzari,Cyrus Ghobadi,Badraldinebrahim Seyed tabatabaei
نعمت اله اعتمادی شلمزاری (استاد راهنما) سیروس قبادی (استاد راهنما) بدرالدین ابراهیم سیدطباطبایی (استاد مشاور)
 
STUDENT
Zohreh Poorshafie Anaraki
زهره پورشفیعی انارکی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده کشاورزی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1386

TITLE

The Effect of Different Explants and Plant Growth Regulator on the Production of Persian buttercup (Ranunculus asiaticus L.) Plantlets In vitro Technics
Buttercup “Ranunculus asiaticus L. ” is a perennial and herbaceous plant belongs to the family of Ranunculaceae. It is used as cut flower, potted plant and bedding plant in landscapes. The buttercup is an allogamus plant and its characters will be preserved through vegetative propagation. Sexual propagation is the common method of multiplication of buttercup. This is usually done with the use of F 1 hybrid seeds in Iran. Using micropropagation and tissue culture techniques can be the efficient methods for rapid multiplication and mass production of the buttercup plants. Therefore, in thi research the effects of different explants including leaf, axillary bud, cotyledonary leaf and thalamus besides various levels of auxin and cytokinins on in vitro cultivation of buttercup plant (Ranunculus asiaticus ’ magic’) were investigated. For regenrating all explants, MS medium supplemented with different concentrations of 2,4-D, BAP and kinetin were used. The concentrations of plant growth regulators used in the experimants were as follows: BAP (0,9,13,17 µm) and 2,4-D (0, 2.2, 4.4, 8.8 µm) for cotyledonary leaf, BAP(0, 1.1, 2.2, 3.3, 4.4, 5.5 µm) and Kin (7.3, 9.3, 11.3 µm) for axillary bud, BAP (0, 2.2, 4.4, 8.8 µm) and 2,4-D (0, 2.2 µm) for leaf, BAP (0, 2.2, 4.4, 6.6 µm) and 2,4-D (0.45, 0.95, 1.45 µm) for thalamus. All treatments were arranged in the factorial experiments in a completely randomized design with three replications. Statistical analysis was performed with SAS software and the Least Significant difference (LSD) method used for comparing treatment group means. All explants other than thalamus, could produce plantlets in cultures. Results concerning the culture of explants in vitro indicated that the cotyledonary leaf explants cultured in MS medium supplemented with 2.2 µm 2,4-D and 13 µm BAP was proliferated more and produced the highest number of shoots. The leaf explant had the highest regenerations and plantlet formation in MS medium containg 2.2 µm BAP. The best medium for producing maximum axillary buds from apical buds was MS medium supplemented with 11.3 µm kin and 4.4 µm BAP. The recommended medium for induction, establishment, growth and direct organogenesis in thalamus was MS medium supplemented with 6.6 µm BAP and 1.45 µm 2,4-D. In conclusion, the result of the statistical analysis and the comparison of treatments group means indicated that the most efficient explant was axillary bud and the best culture medium was MS+11.3 µm kin Key words: Ranunculus asiaticus, Micropropagation , Cotyledonary leaf, Thalamus, Axillary bud.
آلاله ( Ranunculus asiaticus L.)از گیاهان علفی چند ساله است که علاوخ بر کاربرد آن به عنوان گیاه گلدانی وگل بریده ، بیشتر برای تزیین حاشیه ها در فضای سبز مورد استفاده قرارمی گیرد. آلاله از گونه های آلوگام است وحفظ خصوصیات آنها از طریق تکثیر رویشی امکان پذیر می باشد. روش متداول تکثیر در گیاه آلاله استفاده از بذر به ویژه بذر هیبرید است که از تلاقی لاینهای والد انتخاب شده بدست می آید. در ایران به دلیل عدم تولید بذر F1 هر ساله مقدار زیادی بذرهیبرید از خارج به کشور وارد می گردد. استفاده ازتکنیک های کشت بافت و ریزازدیادی می تواند روش مناسبی برای ازدیاد سریع و تولید انبوه در این گونه زینتی باشد. در این تحقیق ریز نمونه های برگ لپه ای (Cotyledonary leaf)، جوانه جانبی تحریک شده (Axillary bud) ، برگ (Leaf) و تالاموس (musalaTh) از گیاه آلاله رقم مجیک تهیه گردید و در محیط کشت MS همراه با غلظت های مختلف 2,4-D ،BAP و kin کشت گردید. غلظت های بکار رفته جهت باززایی ساقه از ریز نمونه برگ لپه ای شامل ترکیب چهار غلظت0، 9، 13 و 17 میکرومولار BAP و چهار غلظت 0، 2/2، 4/4 و 8/8 میکرومولار 2,4-D بود. جهت تحریک جوانه های جانبی ترکیبی از پنج غلظت 0 ، 1/1، 2/2، 3/3، 4/4 و 5/5 میکرومولار BAP و سه غلظت 3/7، 3/9 و 3/11 میکرومولار ki استفاده شد. ریز نمونه های برگ در محیط حاوی ترکیب چهار غلظت 0، 2/2 ، 4/4 و 8/8 میکرومولار BAP و غلظت صفر و 2/2 میکرومولار 2,4-D کشت شدند. به منظور تحریک ریز نمونه های تالاموس از غلظت های 0، 2/2، 4/4 و 6/6 میکرومولار BAP در ترکیب با غلظت های 45/0، 95/0 و 45/1 میکرومولار 2,4-D استفاده گردید. کلیه آزمایش ها به صورت فاکتوریل ودر قالب طرح کاملا تصادفی در سه تکرار اجرا شد. محاسبات آماری توسط نرم افزار SAS آنالیز گردید و مقایسه میانگین ها با استفاده از آزمون کمترین اختلاف معنی دار صورت گرفت. همه ریز نمونه ها ( برگ لپه ای، برگ و جوانه جانبی تحریک شده) به جز تالاموس گیاهچه های ( Plantlets) کامل تولید کردند. نتایج نشان داد کشت ریز نمونه برگ لپه ای در محیط MS که با 2 /2 میکرومولار 2,4-D و 13 میکرومولار BAP تکمیل شده بود دارای پرآوری زیاد و بیشترین تعداد شاخساره را تولید نمود. بیشترین جوانه جانبی از کشت جوانه انتهایی در محیطM به همراه 3 /11 میکرومولار kin و4/4 میکرومولار BAP تولید شد. بیشترین باززایی از ریز نمونه برگ آلاله در محیط MS حاوی 2/2 میکرومولار BAP بدست آمد و همچنین بهترین محیط استقرار، رشد و انگیزش تالاموس در جهت اندام زایی مستقیم، محیط کشت MS حاوی 45/1 میکرومولار 2,4-D همراه با 6/6 میکرومولار BAP بود. در مجموع نتایج آنالیز آماری داده ها و مقایسه رشد و نمو ریز نمونه ها در In vitro کلمات کلیدی : آلاله، برگ لپه ای، تالاموس، جوانه جانبی تحریک شده، ریز ازدیادی .

ارتقاء امنیت وب با وف بومی