Skip to main content
SUPERVISOR
Mehdi Kadivar,Mahmoud SheikhZeinodin,Sabihe Soleimanianzad
مهدی کدیور (استاد مشاور) محمود شیخ زین الدین (استاد راهنما) صبیحه سلیمانیان زاد (استاد راهنما)
 
STUDENT
Maryam Karballaee
مریم کربلائی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده کشاورزی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1390

TITLE

The Effect of Different Treatments on Extending the Shelf Life of Vaccum Packed Sausage
A process has been developed, for the preparation of a shelf life stable of chicken vacuum packed sausage (CVPS) using a combination of hurdles. Changes in bacterial counts on chicken leg skin surface (CLSS) were determined during 4 hours after washing and the effectiveness of (0.3%w/v) citric acid, (2.2%v/v) acetic acid, (1%w/v) fresh garlic individually and in combination of the two organic acid and garlic in reducing levels of microbial contamination using dipping method at 50°C in 20 min, was assessed. Untreated CLSS was used as control. The largest microbial reduction in APCs (Arobic Plate Counts) and total coliforms was observed on the CLSS treated with a mixture of 1% fresh garlic and 2.2% acetic acid. Two native LABs ( Lactobacillus bulgariccus K41 and L. plantarum A7) were used as biopreservatives in minced chicken meat together 40 ppm sodium nitrit, for extending the storage period at 40°C. A mixture of 1% garlic and 2/2% acetic acid was applied to wash chicken carcasses before deboning. The effect of 0.05% citric acid, 0.05% acetic acid, (10%v/v) broth culture of L.bulgariccus K41 and (10%v/v) L. plantarum A7 individually or as mixed culture including L.delbrukii bulgaricus K41 and L. plantarum A7 each (%5 v/v), 0.025% citric and 0.025% acetic acid, named as (BPCA) was evaluated. The lowest total coliform count was achieved when BPCA treatment was applied revealing possible synergistic effect between the two native lactic acid bacteria and the two organic acids. This treatment was used to producing semi fermented cooked sausage and to prevent the development and spread of spoilage on the produced sausage. Antimicrobial material such as solution of chitosan alone or combination with 0.1% citric acid, and native LABs in alive or sterilized cell free culture with and without 0.1% citric acid were applied using dipping method at room temperature and 10 , respectively for 10 and 20 days. Both treatments, significantly affected (P 0.01) APCs, LABs, Streptoccocies, Enterobacteriaceae and Fungi including yeasts and moulds, on fermented CV surface during the storage period. From the results obtained could be said that native LABs strains used in this research can be employed as bioprotective, if they could be inoculated at processing in cooked CVPS and coat them with sterilized extract for extending the shelf life of chicken sausages as well as chitosan.
به منظور کاهش بار میکروبی سوسیس مرغ بسته بندی شده تحت خلا در چهار بخش ماده اولیه، فرایند تولید، پخت و بسته بندی این پژوهش طرح ریزی شد. در بخش اول این تحقیق به کاهش بار میکروبی لاشه مرغ پرداخته شد. اسید استیک، اسیدسیتریک و سیر تازه سه ماده مورد مصرف در این پژوهش بودند که به ترتیب در درصدهای 2/2 (V/V)، 3/0 (W/V) و 1درصد (W/V) بکار گرفته شدند. تاثیر این سه ماده در دمای 50 درجه سانتیگراد و به مدت 20دقیقه بر روی ران مرغ در 6 تیمار شاهد، اسید استیک، اسید سیتریک و سیر به تنهایی و همچنین در دو تیمار از مخلوط هر یک از دو اسید همراه با سیر بررسی شد. دیده شد که اگرچه هر سه ماده قادر به کنترل بار میکروبی هوازی کل و خانواده آنتروباکتریاسه بالافاصله پس از تیمار هستند، ولی پس از گذشتن 4 ساعت از زمان شستشوی ران مرغ با هر یک از محلولهای شستشو دهنده گفته شده در بالا، تنها تیمار های اسید استیک و همچنین اسید های آلی همراه با سیر، تاثیر خود را حفظ نموده اند. تاثیر افزایشی سیر و اسید های آلی، در این مرحله بررسی شد. در بخش دوم فرایند تولید مد نظر قرار گرفت و در کاهش آلودگی گوشت مرغ ،ازفرایند تخمیر بهره برده شد. فرایند در 6 تیمار شاهد، اسید سیتریک 500 پی پی ام ،اسید استیک 500 پی پی ام، تلقیح لاکتوباسیلوس دلبروکی بولگاریکوس K41 به میزان 10درصد (V/V) ، تلقیح لاکتوباسیلوس پلانتارم A7 به میزان 10 درصد (V/V) و همچنین تیماری با تلقیح لاکتوباسیلوس دلبروکی بولگاریکوس K41 و لاکتوباسیلوس پلانتارم A7 (از هر کدام 5 درصد) همراه با 250 پی پی ام از هریک از دواسید سیتریک و استیک بررسی شد. نتایج بدست آمده در آزمون میکروبی و شیمیایی حاکی ازتثبیت بار میکروبی آنتروباکتر در تیمار آخر بود. توانایی فرایند تخمیردر مرحله تولید، در ایجاد ایمنی فراورده پس از پخت، در مرحله سوم یا پخت بررسی شد. در این مرحله همچنین محصول از نظر مزه، بو و رنگ بوسیله تست های پنل و Lab مطالعه شد. و کلنی های مشکوک به کلستریدیوم به مدت 30 روز در دو دمای 10 و 30 درجه سانتیگراد جسنجو شد. در بخش چهارم سعی بر کاهش و کنترل بار میکروبی پس از بسته بندی محصول بود. روند افزایش بار میکروبی در دو آزمون طرح ریزی شد. در یک آزمون از میکروب زنده و کیتوزان به تنهایی بهره برده شد و در آزمون دیگر از مایه میکروبی استریل شده (عصاره) همراه با اسید سیتریک 1/0درصد(W/V) و همچنین کیتوزان همراه با اسید سیتریک 1/0درصد (W/V) استفاده شد. در آزمون مذکور روند تغییرات بار میکروبی سطحی سوسیس های مرغ در کیسه های پلی اتیلنی به صورت بسته بندی تحت خلا در دمای اتاق به مدت 10 روز(عصاره)، و دمای 10 درجه سانتیگراد به مدت 20(میکروب زنده) و 40 روز(عصاره)، بررسی شد. نتایج حاکی از توانایی دو باکتری لاکتوباسیلوس دلبروکی بولگاریکوس K41 و لاکتوباسیلوس پلانتارم A7 در کاهش بار میکروبی سطحی سوسیس در دو حالت زنده و استریل شده (عصاره) بود در عین حالی که کیتوزان نیز همراه با اسید سیتریک و یا بدون آن قادر به ایجاد بازدارندگی میکروبی بر روی میکروبهای آلوده کننده سطحی سوسیس مرغ بود.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی