Skip to main content
SUPERVISOR
Alihossein Kianfar
علی حسین کیانفر (استاد راهنما)
 
STUDENT
Nayerh Mirhaydi
نیره میرحیدری

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده شیمی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1395

TITLE

Preparation of nickel (II) complexes from ONO and SNO tridentate ligands, interaction of complexes with titanium dioxide and their application in the reduction of 4-nitrophenol
Several studies have been carried out to remove and reduce p-nitrophenol from contaminated water and industrial effluents, and various methods have been used such as catalytic oxidation electro-fenton, electrochemical, microbial degradation, and so on. But these methods have problems such as low sensitivity, high cost the need for specific temperature conditions and a long time. One of the ways in wich scientists have considered the catalytic hydrogenation of these materials in recent year is to convert paranitrophenol into aminophenol derivative by making heterogeneous nanocatalyst, toxic substances and carcinogens of p-nitrophenol. For these purpose [NiL x (DMF)], [NiL x (PPh 3 )] (L= salicylidene-2-aminothiophenol and salicylidene-2-aminophenol) complexes were placed on a titanium dioxide and the catalyst was identified with techniques such as IR،FE-SEM ، EDX/mapping،XRD and ICP. Then, after selecting the best nanocatalysts, to evaluate for the reduction of p-nitrophenol to p-aminophenol in the presence of NaBH 4 as a reducing agent and at ambient temperature and pressure. The reaction was followed by UV-Vis spectroscopy. In presence of [NiL 1 (PPh 3 )]/TiO 2 catalyst, the rection was completed at about 8 min with k = 5/3× 10 -3 s -1 . The reported results so far in various sources have often been used a lot of the amount of reducing agent or catalyst, or the reaction has been completed over a longer period of time. In this work, in addition to use the minimum amount of catalyst and NaBH 4 , the completion time of the reaction is also appropriate.
برای حذف و کاهش پارانیتروفنول از آب‌های آلوده و پساب‌های صنایع مطالعه‌های بسیاری انجام شده است و از روش‌های گوناگون مانند جذب، اکسایش کاتالیتیکی، الکتروفنتون، الکتروشیمیایی، تخریب میکروبی و غیره استفاده شده است اما این روش‌ها مشکل‌هایی از جمله حساسیت کم، هزینه‌ی بالا، نیاز به شرایط دمایی ویژه و مدت زمان طولانی دارند. یکی از روش‌های مورد توجه دانشمندان در سال‌های اخیر هیدروژناسیون کاتالیتیکی پارانیتروفنول و تبدیل آن‌ به مشتق آمینوفنول است. از همین رو در این پایان‌نامه تلاش شد تا با ساخت نانوکاتالیست‌های ناهمگن، ماده سمی و سرطان‌زای پارانیتروفنول به مشتق پاراآمینوفنول آن کاهش داده شود. بدین منظور کمپلکس‌های [NiL x (DMF)] و [NiL x (PPh 3 )] (سالیسیلیدن 2-آمینوتیوفنول و سالیسیلیدن2-آمینوفنول L = ) را بر روی بستر تیتانیوم‌دی‌اکسید قرار داده شد. نانوکاتالیست به‌دست آمده با تکنیک‌های طیف‌سنجی فروسرخ(IR) ، میکروسکوپ الکترونی (FE- SEM)، طیف سنجی (EDX/mapping)، پراش پرتوایکس پودری (XRD) وپلاسمای جفت شده‌ی القایی (ICP) مورد شناسایی قرار گرفتند و در ادامه به منظور بررسی انجام واکنش کاهش پارانیتروفنول به پاراآمینوفنول در حضور سدیم بورهیدرید به عنوان عامل کاهنده و در دما و فشار محیط نانوکاتالیست مورد استفاده قرار گرفت. واکنش مورد نظر با استفاده از طیف‌سنجی UV-Vis دنبال شد براساس نتایج به‌دست آمده در حضور نانوکاتالیست /TiO 2 [NiL 1 (pph 3 )] واکنش در مدت زمان 8 دقیقه و با مقدار s -1 0053/ k = تمام می‌شود. نتایجی که تاکنون در منابع گوناگون گزارش شده است بیشتر از مقدار زیاد عامل کاهنده یا کاتالیست زیادی استفاده کرده‌اند و یا واکنش در مدت زمان بیشتری به پایان رسیده است در این کار افزون‌ بر استفاده از حداقل مقدار کاتالیست و سدیم‌بورهیدرید، زمان اتمام واکنش نیز مناسب بوده است.

ارتقاء امنیت وب با وف بومی