Skip to main content
SUPERVISOR
نوراله میرغفاری (استاد راهنما) علیمراد رشیدی (استاد راهنما) بهزاد رضائی (استاد مشاور)
 
STUDENT
HAJAR SHARIFI FORUSHANI
هاجر شریفی فروشانی

FACULTY - DEPARTMENT

دانشکده منابع طبیعی
DEGREE
Master of Science (MSc)
YEAR
1387

TITLE

Removal of Arsenic From Industrial Wastewaters Using Titanium Dioxide Nanoparticles
Arsenic is one of the most toxic environmental pollutants. This element enter the water resources via different ways such as rocks weathering or direct discharge of industrial wastewater from mining, metal melting, glass and ceramics, paint and pesticide manufacturing, oil refineries and organic chemical industries. It causes a serious threat to human health worldwide, especially in developing countries where the supply of drinking water for a high proportion of the population depends on groundwater resources. Various processes such as precipitation, ion exchange, chemical oxidation, adsorption, etc. have been used for removing arsenic from aqueous solutions. Adsorption by biological and mineral materials has appeared to be an effective technology for removal of arsenic from aqueous solutions especially at low concentration. Simple design, no sludge production and relatively low cost are known as the advantages of adsorption processes. Choosing an appropriate sorbent is one of the important principles of sorption process. In this study, the nanoparticles of titanium dioxide - anatase (Anatase-TiO 2 ) and a hybrid combination of anatase nanoparticles with single-wall carbon nanotubes (SWNT) were used for adsorption of As III (arsenite) and As V (arsenate) from water and industrial wastewater using batch and column methods. Some of physical, chemical and morphological properties of sorbents were characterized by the X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and scanning electron microscopy (SEM). The different parameters affecting adsorption including equilibrium time, pH, initial arsenic concentration, amount of adsorbent and the presence of disturbed ions were investigated. The adsorption isotherms were described by Langumir and Freundlich models. The adsorption kinetics showed that arsenite and arsenate sorption by both nano-adsorbents is fast. Arsenic adsorption was dependent on the initial pH of solution so that the optimum pH for arsenite and arsenate removal by both nano-adsorbents was in the range of 7.0-9.5, and 3.0-8.0, respectively. Arsenate adsorption by nano dioxide titanium and the hybrid as well as arsenite adsorption by the nano dioxide titanium were fitted by the Langmuir model (R 2 = 0 .95), while the arsenite adsorption by hybrid did not follow the two models. The maximum arsenite adsorption by anatase and hybrid was 79.6 and 75.8 mg/g (at pH= 7), and for arsenate were 113.0 and 92.4 mg/g (at pH=4), respectively. The increase of sorbent amount had no significant effect on adsorption of arsenite and arsenate. The presence of copper, lead, zinc, chromium, cadmium and nickel cations in the solution (at the concentra¥ Key Words : Arsenic, Adsorption, Nano Titanium Dioxide, Carbon Nanotubes, Langmuir and Frundlich Isotherm
آرسنیک یکی از سمی ترین آلاینده های زیست محیطی است. این عنصر از طرق مختلف مانند هوازدگی سنگ ها و یا تخلیه مستقیم پساب حاصل از صنایع از جمله معدنکاری، ذوب فلزات، شیشه سازی و سرامیک، ساخت رنگ و آفت کش، پالایشگاه های نفت و صنایع شیمیایی و آلی وارد منابع آب می شود و تهدیدی جدی برای سلامتی انسان در سراسر جهان به ویژه در کشورهای درحال توسعه که درصد بالایی از جمعیت برای آشامیدن به آب های زیرزمینی وابسته اند، محسوب می گردد. روش های مختلفی مانند ترسیب، تبادل یون، اکسیداسیون شیمیایی، جذب و ... برای حذف آرسنیک از محلول های آبی مورد استفاده قرار گرفته است. به نظر می رسد که جذب توسط مواد معدنی و بیولوژیکی فرایندی مؤثر برای حذف آرسنیک از محلول های آبی به ویژه در غلظت های پایین باشد. طراحی ساده، عدم تولید لجن و هزینه نسبتا کم، از مزایای پروسه جذب نسبت به سایر روش هاست. انتخاب جاذب مناسب یکی از مهمترین اصول فرآیند جذب است. در این مطالعه، از نانو ذرات دی اکسید تیتانیوم – آناتاز (Anatase- 2 TiO) و نانو ذرات هیبرید آناتاز با نانولوله های کربنی تک دیواره (SWNT) برای جذب آرسنیک سه ظرفیتی (آرسنیت) و پنج ظرفیتی (آرسنات) از آب و پساب های صنعتی به دو روش تعادلی و ستونی استفاده شد. برخی از ویژگی های فیزیکی، شیمیایی و مورفولوژیکی جاذب ها به کمک پراش پرتو ایکس(XRD)، طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FTIR) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) تعیین شدند. پارامترهای مختلف مؤثر بر میزان جذب مانند زمان تعادل، pH، غلظت اولیه آرسنیک، میزان جاذب و اثر یون مزاحم مورد بررسی قرار گرفت. ایزوترم های جذب توسط مدل های لانگمویر و فروندلیچ توضیح داده شد. سنتیک جذب نشان داد جذب آرسنیت و آرسنات روی هر دو نانو جاذب سریع می باشد. جذب آرسنیک به pH اولیه محلول وابسته بود به طوری که pH بهینه برای جذب آرسنیت توسط هر دو نانو جاذب در محدوده 5/9-0/7 و برای آرسنات 0/8-0/3 بود. جذب آرسنات توسط نانو ذرات دی اکسید تیتانیوم و هیبرید همچنین جذب آرسنیت توسط نانو دی اکسید تیتانیوم از مدل لانگمویر تبعیت کرد (R 2 =0/95) در حالی که جذب آرسنیت بر روی نانو جاذب هیبرید با هیچ کدام از دو مدل همخوانی نداشت. حداکثر میزان جذب آرسنیت روی آناتاز و هیبرید 6/79 و 8/75 و حداکثر میزان آرسنات جذب شده بر روی این دو نانو جاذب به ترتیب 0/113 و 4/92 میلی گرم بر گرم جاذب بود. افزایش میزان جاذب نیز بر میزان جذب آرسنیت و آرسنات تأثیر قابل ملاحظه ایی نداشت. حضور کاتیون های مس، سرب، روی، کروم، کادمیوم و نیکل (در غلظت صد برابر آرسنیک) تأثیر قابل ملاحظه ایی بر جذب آرسنیت و آرسنات نداشت. واجذب آرسنات توسط سود با غلظت 1/0، 2/0 و 4/0 مولار نسبت به اسید کلریدریک بیشتر بوده و حداکثر واجذب (4/0 مولار سود) برای نانو جاذب آناتاز و هیبرید به ترتیب 5/69% و 9/87% به دست آمد که نشان می دهد آرسنات جذب شده بر روی نانو جاذب ها به طور کامل برگشت پذیر نبود. واجذب آرسنیت بر روی هر دو نانو جاذب توسط اسید و باز تقریباً مشابه (نزدیک به 100%) بود. حذف آرسنیک از دو پساب کلمات کلیدی : آرسنیک، جذب سطحی، نانو دی اکسید تیتانیوم، نانو لوله های کربنی، همدمای لانگمویر و فروندلیچ

ارتقاء امنیت وب با وف بومی